TEVA-ENALAPRIL Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Énalapril sodique

Доступна з:

TEVA CANADA LIMITED

Код атс:

C09AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ENALAPRIL

Дозування:

8MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Énalapril sodique 8MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

30/100/500

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152325002; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2019-08-14

Характеристики продукта

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ENALAPRIL
(comprimés d’énalapril)
2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg et 40 mg
Norme reconnue
Chaque comprimé renferme 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg ou 40 mg de
maléate d’énalapril,
équivalant à 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg d’énalapril sodique
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30, Novopharm Court
Le 31 mars 2016
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Nº de contrôle de la présentation : 193250
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................17
SURDOSAGE
............................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................20
CONSERVATION ET
STABILITÉ..........................................................................................22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...................................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-04-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів