TEVA-ENALAPRIL Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-04-2016

Aktivna sestavina:

Énalapril sodique

Dostopno od:

TEVA CANADA LIMITED

Koda artikla:

C09AA02

INN (mednarodno ime):

ENALAPRIL

Odmerek:

8MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Énalapril sodique 8MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152325002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2019-08-14

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ENALAPRIL
(comprimés d’énalapril)
2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg et 40 mg
Norme reconnue
Chaque comprimé renferme 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg ou 40 mg de
maléate d’énalapril,
équivalant à 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg d’énalapril sodique
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30, Novopharm Court
Le 31 mars 2016
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Nº de contrôle de la présentation : 193250
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................17
SURDOSAGE
............................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................20
CONSERVATION ET
STABILITÉ..........................................................................................22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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