Telmisartan Teva

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Терапевтична области:

Hipertenzija

Терапевтичні свідчення:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2010-01-25

інформаційний буклет

                                25
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/610/001
14x1 tableta
EU/1/09/610/002
28x1 tableta
EU/1/09/610/003
30x1 tableta
EU/1/09/610/004
40x1 tableta
EU/1/09/610/005
56x1 tableta
EU/1/09/610/006
60x1 tableta
EU/1/09/610/007
84x1 tableta
EU/1/09/610/008
90x1 tableta
EU/1/09/610/009
98x1 tableta
EU/1/09/610/010
100x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
26
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Telmisartan Teva 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Telmisartan Teva 20 mg tablete
telmisartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 20 mg telmisartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420). Za nadaljnje informacije glejte priloženo
navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14x1 tableta
28x1 tableta
30x1 tableta
40x1 tableta
56x1 tableta
60x1 tableta
84x1 tableta
90x1 tableta
98x1 tableta
100x1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Telmisartan Teva 80 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg of telmisartana.
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 21,4 mg sorbitola (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 42,8 mg sorbitola (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 85,6 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Telmisartan Teva 20 mg tablete
Bele do belkaste, ovalne tablete. Na eni strani tablete je odtisnjena
številka "93", na drugi strani tablete pa
številka "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tablete
Bele do belkaste, ovalne tablete. Na eni strani tablete je odtisnjena
številka "93", na drugi strani tablete pa
številka "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tablete
Bele do belkaste, ovalne tablete. Na eni strani tablete je odtisnjena
številka "93", na drugi strani tablete pa
številka "7460".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
3
Preprečevanje srčnožilnih bolezni
Zmanjševanje pojavnosti srčnožilnih bolezni pri odraslih:
•
z razvito aterotrombotično srčnožilno boleznijo (anamnezo koronarne
srčne bolezni ali možganske
kapi ali periferne arterijske bolezni) ali
•
s sladkorno boleznijo tipa 2 s potrjeno okvaro tarčnega organa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje esencialne hipertenzije
Običajno učinkovit odmerek je 40 mg enkrat na dan. Pri nekaterih
bolnikih učinkuje že dnevni odmerek
20 mg. Kadar s priporočenim odmerkom ne dosežemo želenega znižanja
krvnega tlaka, lahko odmerek
telmisartana povečamo do največ 80 mg enkrat na dan. Telmisartan
lahko uporabljam
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-03-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів