TARO-CEFPROZIL Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)

Доступна з:

SUN PHARMA CANADA INC

Код атс:

J01DC10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

CEFPROZIL

Дозування:

250MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 250MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

100

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613003; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2020-01-06

Характеристики продукта

_Page 1 of 26_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-CEFPROZIL
COMPRIMÉS DE CEFPROZIL
(250 MG ET À 500 MG DE CEFPROZIL SOUS FORME DE MONOHYDRATE DE
CEFPROZIL)
USP
ANTIBIOTIQUE
Sun Pharma Canada Inc.
DATE DE RÉVISION:
126 East Drive
Le 18 septembre 2020
Brampton, ON
L6T 1C1
_ _
_ _
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 242660
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 of 26_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................................