TARO-CEFPROZIL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)

Pieejams no:

SUN PHARMA CANADA INC

ATĶ kods:

J01DC10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CEFPROZIL

Deva:

250MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 250MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2020-01-06

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-CEFPROZIL
COMPRIMÉS DE CEFPROZIL
(250 MG ET À 500 MG DE CEFPROZIL SOUS FORME DE MONOHYDRATE DE
CEFPROZIL)
USP
ANTIBIOTIQUE
Sun Pharma Canada Inc.
DATE DE RÉVISION:
126 East Drive
Le 18 septembre 2020
Brampton, ON
L6T 1C1
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NUMÉRO DE CONTRÔLE : 242660
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................................