Tadalafil Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

tadalafil

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

G04BE08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tadalafil

Терапевтична група:

Urologika

Терапевтична области:

Erektil dysfunksjon

Терапевтичні свідчення:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne hanner. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Tadalafil Mylan er ikke indisert for bruk av kvinner.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2014-11-21

інформаційний буклет

                                64
B. PAKNINGSVEDLEGG
65
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
tadalafil
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Tadalafil Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tadalafil Mylan
3.
Hvordan du bruker Tadalafil Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tadalafil Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Tadalafil Mylan er og hva brukes det mot
Tadalafil Mylan er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon. Det er når en mann ikke
kan få, eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å kunne
gjennomføre seksuell aktivitet.
Tadalafil har vist seg å forbedre evnen til å få en hard, erigert
penis egnet for seksuell aktivitet.
Tadalafil Mylan inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
hemmere av fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker
Tadalafil Mylan ved å hjelpe
blodårene i penis til å slappe av, slik at blodet kan strømme inn i
penis. Resultatet av dette vil være en
bedret erektil funksjon. Tadalafil Mylan vil ikke være til hjelp
dersom du ikke lider av erektil
dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at tadalafil ikke virker uten at man
blir seksuelt stimulert. Du og din
partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke tok
legemiddel mot erektil dysfunksjon.
2.
Hva må du vite før du bruker Tadalafil Mylan
Bruk ikke 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 29,74 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
En lysegul, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett (5,1 ± 0,3 mm)
merket "M" på den ene siden av
tabletten og "TL over 1" på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
Tadalafil Mylan er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Voksne menn
Generelt er anbefalt dose av tadalafil 10 mg tatt før forventet
seksuell aktivitet. Tabletten kan tas med
eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av tadalafil (for
eksempel minst 2 ganger ukentlig),
kan en daglig dosering med laveste dose tadalafil være
hensiktsmessig, avhengig av pasientens valg og
legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
Spesielle populasjoner
Eldre menn
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
Menn med nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt nyrefunksjon.
Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt
dose 10 mg. Et daglig
doseringsregime er ikke anb
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів