Страна: Іспанія
мова: іспанська
Джерело: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
HIDROCORTISONA ACEPONATO
LABORATOIRES BAILLEUL S.A.
D07AC16
HYDROCORTISONE ACEPONATE
1,27 mg/g
CREMA
HIDROCORTISONA ACEPONATO 1,27 mg
USO CUTÁNEO
con receta
Hidrocortisona, aceponato de
SUNIDERMA 1,27 mg/g CREMA , 1 tubo de 30 g Autorizado 01/11/1991 Comercializado - SUNIDERMA 1,27 mg/g CREMA , 1 tubo de 60 g Autorizado 01/11/1991 Comercializado
Autorizado
1991-11-01
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO SUNIDERMA 1,27 MG/G CREMA Hidrocortisona aceponato LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Suniderma crema y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Suniderma crema 3. Cómo usar Suniderma crema 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Suniderma crema 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES SUNIDERMA CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Contiene como principio activo hidrocortisona aceponato, que es un corticosteroide (antiinflamatorio), que aplicado en la piel reduce el enrojecimiento, la inflamación y el picor causados por determinados problemas de la piel. Suniderma crema está indicado en afecciones de la piel (dermatosis) que respondan a tratamiento con corticosteroides, tales como eccemas de diversos tipos: Erupción cutánea debida a alergia o a sustancias que irritan la piel (dermatitis de contacto alérgica e irritativa), erupción endógena relacionada con factores del paciente (dermatitis atópica), erupción con inflamación y descamación (dermatitis seborreica), placas con picor en la piel causadas por rascado (neurodermatitis), afección escamosa rojiza con frecuencia cubierta por escamas plateadas (psoriasis). _ _ Suniderma, en esta forma farmacéutica, en crema, se empleará particularmente en las formas agudas y exudativas (que segregan líquido). 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SUNIDERMA CREMA NO USE SU Прочитайте повний документ
1 de 6 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Suniderma 1,27 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g de crema contiene 1,27 mg de hidrocortisona aceponato (0,127%) Excipiente(s) con efecto conocido 35 mg/g de alcohol estearílico y 22 mg/g de alcohol bencílico. Para consultar las listas completas de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Crema de color blanca. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Dermatosis que respondan a tratamiento con corticosteroides, tales como eccemas de diversos tipos: dermatitis de contacto alérgica e irritativa, dermatitis atópica, dermatitis seborreica. Neurodermatitis, psoriasis. Suniderma crema se empleará particularmente en las formas agudas y exudativas. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _- Adultos _ Aplicar 1 ó 2 veces al día. Se aplicará una fina capa de crema directamente sobre la zona afectada, realizando un ligero masaje hasta su completa absorción. No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicación de 2 veces al día. Un aumento en el número de aplicaciones al día, podría agravar los efectos adversos sin mejorar la eficacia terapéutica del medicamento. Cuando se produzca la mejoría, se puede reducir la frecuencia de aplicación. Si fuese necesario, en afecciones crónicas, realizar un tratamiento durante un tiempo más prolongado de 2 semanas, se recomienda realizar tratamiento intermitente (por ej. una vez al día, dos veces por semana), con seguimiento médico. Si se requiere, en afecciones recalcitrantes el médico puede prescribir vendaje oclusivo (ver sección 4.4). _ _ _Población pediátrica _ Generalmente es suficiente con 1 aplicación al día. La administración de corticoides tópicos en bebés y niños debe limitarse a cortos periodos (alrededor de 1 semana) y a la mínima cantidad efectiva del producto. 2 de 6 Si fuese necesario usar durante un periodo prolongado se deberán interponer periodos libres de tratamiento esteroideo. Deben evitarse Прочитайте повний документ