SUNIDERMA 1,27 mg/g CREMA

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv ingrediens:

HIDROCORTISONA ACEPONATO

Tilgjengelig fra:

LABORATOIRES BAILLEUL S.A.

ATC-kode:

D07AC16

INN (International Name):

HYDROCORTISONE ACEPONATE

Dosering :

1,27 mg/g

Legemiddelform:

CREMA

Sammensetning:

HIDROCORTISONA ACEPONATO 1,27 mg

Administreringsrute:

USO CUTÁNEO

Resept typen:

con receta

Terapeutisk område:

Hidrocortisona, aceponato de

Produkt oppsummering:

SUNIDERMA 1,27 mg/g CREMA , 1 tubo de 30 g Autorizado 01/11/1991 Comercializado - SUNIDERMA 1,27 mg/g CREMA , 1 tubo de 60 g Autorizado 01/11/1991 Comercializado

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

1991-11-01

Informasjon til brukeren

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUNIDERMA 1,27 MG/G CREMA
Hidrocortisona aceponato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Suniderma crema y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Suniderma crema
3.
Cómo usar Suniderma crema
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Suniderma crema
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES SUNIDERMA CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Contiene como principio activo hidrocortisona aceponato, que es un
corticosteroide (antiinflamatorio), que
aplicado en la piel reduce el enrojecimiento, la inflamación y el
picor
causados por determinados
problemas de la piel.
Suniderma crema está indicado en afecciones de la piel (dermatosis)
que respondan a tratamiento con
corticosteroides, tales como eccemas de diversos tipos: Erupción
cutánea debida a alergia o a sustancias
que irritan la piel (dermatitis de contacto alérgica e irritativa),
erupción endógena relacionada con factores
del paciente (dermatitis atópica), erupción con inflamación y
descamación (dermatitis seborreica), placas
con picor en la piel causadas por rascado (neurodermatitis), afección
escamosa rojiza con frecuencia
cubierta por escamas plateadas (psoriasis).
_ _
Suniderma, en esta forma farmacéutica, en crema, se empleará
particularmente en las formas agudas y
exudativas (que segregan líquido).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SUNIDERMA CREMA
NO USE SU

Preparatomtale

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Suniderma 1,27 mg/g crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g de crema contiene 1,27 mg de hidrocortisona aceponato (0,127%)
Excipiente(s) con efecto conocido
35 mg/g de alcohol estearílico y 22 mg/g de alcohol bencílico.
Para consultar las listas completas de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema de color blanca.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dermatosis que respondan a tratamiento con corticosteroides, tales
como eccemas de diversos tipos:
dermatitis
de
contacto
alérgica
e
irritativa,
dermatitis
atópica,
dermatitis
seborreica.
Neurodermatitis,
psoriasis.
Suniderma crema se empleará particularmente en las formas agudas y
exudativas.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_- Adultos _
Aplicar 1 ó 2 veces al día. Se aplicará una fina capa de crema
directamente sobre la zona afectada,
realizando un ligero masaje hasta su completa absorción.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicación de 2 veces al día.
Un aumento en el número de
aplicaciones al día, podría agravar los efectos adversos sin mejorar
la eficacia terapéutica del medicamento.
Cuando se produzca la mejoría, se puede reducir la frecuencia de
aplicación.
Si fuese necesario, en afecciones crónicas, realizar un tratamiento
durante un tiempo más prolongado de 2
semanas, se recomienda realizar tratamiento intermitente (por ej. una
vez al día, dos veces por semana), con
seguimiento médico. Si se requiere, en afecciones recalcitrantes el
médico puede prescribir vendaje
oclusivo (ver sección 4.4).
_ _
_Población pediátrica _
Generalmente es suficiente con 1 aplicación al día.
La administración de corticoides tópicos en bebés y niños debe
limitarse a cortos periodos (alrededor de 1
semana) y a la mínima cantidad efectiva del producto.
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Si fuese necesario usar durante un periodo prolongado se deberán
interponer periodos libres de tratamiento
esteroideo.
Deben evitarse