Suiseng Diff/A

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Доступна з:

Laboratorios Hipra, S.A.

Код атс:

QI09AB12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Терапевтична група:

Sead

Терапевтична области:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

Терапевтичні свідчення:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2021-12-07

інформаційний буклет

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
Suiseng Diff/A süstesuspensioon sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suiseng Diff/A süstesuspensioon sigadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
_Clostridioides difficile_
, toksoid A (TcdA)
≥ 1,60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toksoid B (TcdB)
≥ 1,65 RP*
_Clostridium perfringens_
tüüp A, α-toksoid
≥ 1,34 RP*
* RP: suhteline tõhusus määratud ELISA meetodil
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiidi geel
0,6 g
Ženšenniekstrakt (samaväärne ginsenosiididega)
DEAE-dekstraan
Kollakasvalge suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vastsündinud
põrsaste
passiivseks
vaktsineerimiseks
suguemiste
ja
nooremiste
aktiivse
vaktsineerimise teel:
-
_C. _
_difficile_
A-
ja
B-toksiinide
põhjustatud
suremuse
vältimiseks
ning
kliiniliste
nähtude
ja
makroskoopiliste kahjustuste vähendamiseks
_;_
-
A-tüüpi
_C. perfringens_
’i α-toksiini põhjustatud kliiniliste nähtude ja makroskoopiliste
kahjustuste
vähendamiseks.
Vastsündinute kõhulahtisuse esinemissageduse vähendamine ja
terapeutiliste antikehade kasutamine
on tõendatud välitingimustes.
Immuunsuse teke:
Loomade nakatamisel põhinevate uuringute raames tõendati
piimapõrsaste kaitse esimesel elupäeval.
Immuunsuse kestus:
19
Ternespiimaga põrsastele kantud kaitsvad neutraliseerivad antikehad
püsisid enamikel põrsastel kuni
28 päeva pärast sündi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetes uuringutes on sageli kirjeldatud kerget lokaalset
põletikku süstekohas (maksimaalne
läbimõõt 5 cm), mis taandus ilma ravita 5 päeva jooksu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suiseng Diff/A süstesuspensioon sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
_Clostridioides difficile_
, toksoid A (TcdA)
≥ 1,60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toksoid B (TcdB)
≥ 1,65 RP
_Clostridium perfringens_
tüüp A, α-toksoid
≥ 1,34 RP
* RP: suhteline tõhusus määratud ELISA meetodil
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiidi geel
0,6 g
Ženšenniekstrakt (samaväärne ginsenosiididega)
DEAE-dekstraan
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Kollakasvalge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Sead (tiined emised ja nooremised).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vastsündinud
põrsaste
passiivseks
vaktsineerimiseks
suguemiste
ja
nooremiste
aktiivse
vaktsineerimise teel:
-
_C. _
_difficile_
A-
ja B-toksiinide põhjustatud suremuse vältimiseks ning kliiniliste
nähtude ja
makroskoopiliste kahjustuste vähendamiseks
_;_
-
A-tüüpi
_C. perfringens_
’i α-toksiini põhjustatud kliiniliste nähtude ja makroskoopiliste
kahjustuste
vähendamiseks.
Vastsündinute kõhulahtisuse esinemissageduse vähendamine ja
terapeutiliste antikehade kasutamine
on tõendatud välitingimustes.
Immuunsuse teke:
Loomade nakatamisel põhinevate uuringute raames tõendati
piimapõrsaste kaitse esimesel elupäeval.
Immuunsuse kestus:
Ternespiimaga põrsastele kantud kaitsvad neutraliseerivad antikehad
püsisid enamikel põrsastel kuni
28 päeva pärast sündi.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Põrsaste kaitse saavutati ternespiima tarbimise teel. Seetõttu tuleb
tagada, et iga põrsas tarbiks
piisavas koguses ternespiima esimeste elutundide jooksul.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veter
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів