STREPFEN 8.75MG LOZENGE

Страна: Кіпр

мова: грецька

Джерело: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активний інгредієнт:

FLURBIPROFEN

Доступна з:

RECKITT BENCKISER HELLAS CHEMICAL ABEE (0000003597) TAKI KAVALIERATOU 7, KATO KIFISSIA, 145 64

Код атс:

R02AX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

FLURBIPROFEN

Дозування:

8.75MG

Фармацевтична форма:

LOZENGE

Склад:

FLURBIPROFEN (0005104494) 8,75MG

Адміністрація маршрут:

ORAL USE

Тип рецепту:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Терапевтична области:

FLURBIPROFEN

Огляд продуктів:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/0388/001 CHANGE TO NL/H/4456/001; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 16 LOZENGES (27M022001) 16 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 24 LOZENGES (27M022002) 24 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

інформаційний буклет

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΤΡΟΧΊΣΚΟΙ STREPFEN 8.75 MG
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα
μετά από 3 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1 Τι είναι το Strepfen 8.75 mg και ποια είναι η
χρήση του
2 Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Strepfen 8.75 mg
3 Πώς να πάρετε το Strepfen 8.75 mg
4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5 Πώς να φυλάσσετε το Strepfen 8.75 mg
6 Περιεχόμενο της συσκευασίας

Характеристики продукта

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STREPFEN
®
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STREPFEN
®
8,75 mg τροχίσκοι
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένας τροχίσκος περιέχει 8,75mg Flurbiprofen
Έκδοχα με γνωστή επίδραση:
Γλυκόζη 1069mg/τροχίσκο
Σουκρόζη 1407mg/τροχίσκο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων
δείτε παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Τροχίσκοι
Στρογγυλός ελαφρώς κιτρινωπός
τροχίσκος με εικονίδιο αποτυπωμένο
και στις δύο πλευρές του.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οι τροχίσκοι Strepfen 8,75 mg ενδείκνυται για
την βραχυχρόνια και συμπτωματική
ανακούφιση
του πονόλαιμου σε ενήλικες και παιδιά
ηλικίας άνω των 12 ετών.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών :
Ένας τροχίσκος πιπιλάται/διαλύεται
αργά στο στόμα κάθε 3-6 ώρες αν
χρειάζεται. Μέγιστο 5
τροχίσκοι σε περίοδο 24 ωρών.
Συνιστάται το προϊόν να χορηγείται
για 3 ημέρες το μέγιστο.
Παιδιά: Δεν ενδείκνυται για παιδιά
κάτω των 12 ετών.
Ηλικιωμένα άτομα: Δεν μπορεί να
προταθεί μια γενική δοσολογία καθώς η
μέχρι σήμερα κλινική
εμπειρία είναι περιορισμένη.
Οι ηλικιωμένοι διατρέχουν αυξημένο
κίνδυνο να υποστούν τις σοβαρές