STREPFEN 8.75MG LOZENGE

País: Chipre

Idioma: griego

Fuente: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredientes activos:

FLURBIPROFEN

Disponible desde:

RECKITT BENCKISER HELLAS CHEMICAL ABEE (0000003597) TAKI KAVALIERATOU 7, KATO KIFISSIA, 145 64

Código ATC:

R02AX01

Designación común internacional (DCI):

FLURBIPROFEN

Dosis:

8.75MG

formulario farmacéutico:

LOZENGE

Composición:

FLURBIPROFEN (0005104494) 8,75MG

Vía de administración:

ORAL USE

tipo de receta:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Área terapéutica:

FLURBIPROFEN

Resumen del producto:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/0388/001 CHANGE TO NL/H/4456/001; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 16 LOZENGES (27M022001) 16 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 24 LOZENGES (27M022002) 24 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Información para el usuario

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΤΡΟΧΊΣΚΟΙ STREPFEN 8.75 MG
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα
μετά από 3 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1 Τι είναι το Strepfen 8.75 mg και ποια είναι η
χρήση του
2 Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Strepfen 8.75 mg
3 Πώς να πάρετε το Strepfen 8.75 mg
4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5 Πώς να φυλάσσετε το Strepfen 8.75 mg
6 Περιεχόμενο της συσκευασίας

Ficha técnica

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STREPFEN
®
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STREPFEN
®
8,75 mg τροχίσκοι
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένας τροχίσκος περιέχει 8,75mg Flurbiprofen
Έκδοχα με γνωστή επίδραση:
Γλυκόζη 1069mg/τροχίσκο
Σουκρόζη 1407mg/τροχίσκο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων
δείτε παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Τροχίσκοι
Στρογγυλός ελαφρώς κιτρινωπός
τροχίσκος με εικονίδιο αποτυπωμένο
και στις δύο πλευρές του.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οι τροχίσκοι Strepfen 8,75 mg ενδείκνυται για
την βραχυχρόνια και συμπτωματική
ανακούφιση
του πονόλαιμου σε ενήλικες και παιδιά
ηλικίας άνω των 12 ετών.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών :
Ένας τροχίσκος πιπιλάται/διαλύεται
αργά στο στόμα κάθε 3-6 ώρες αν
χρειάζεται. Μέγιστο 5
τροχίσκοι σε περίοδο 24 ωρών.
Συνιστάται το προϊόν να χορηγείται
για 3 ημέρες το μέγιστο.
Παιδιά: Δεν ενδείκνυται για παιδιά
κάτω των 12 ετών.
Ηλικιωμένα άτομα: Δεν μπορεί να
προταθεί μια γενική δοσολογία καθώς η
μέχρι σήμερα κλινική
εμπειρία είναι περιορισμένη.
Οι ηλικιωμένοι διατρέχουν αυξημένο
κίνδυνο να υποστούν τις σοβαρές