Strensiq

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

asfotase alfa

Доступна з:

Alexion Europe SAS

Код атс:

A16AB

ІПН (Міжнародна Ім'я):

asfotase alfa

Терапевтична група:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

Терапевтична области:

Hypophosphatasie

Терапевтичні свідчення:

Strensiq est indiqué pour le traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients atteints d'hypophosphatasie pédiatrique pour traiter les manifestations osseuses de la maladie.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2015-08-28

інформаційний буклет

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
STRENSIQ 40 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotase alfa
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Strensiq et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Strensiq
3.
Comment utiliser Strensiq
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Strensiq
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE STRENSIQ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE STRENSIQ
Strensiq est un médicament utilisé pour traiter la maladie
héréditaire appelée « hypophosphatasie »
dont les premiers signes sont apparus pendant l’enfance. Il contient
la substance active asfotase alfa.
QU’EST-CE QUE L’HYPOPHOSPHATASIE
Les patients atteints d’hypophosphatasie ont un faible taux d’une
enzyme appelée phosphatase
alcaline, qui est importante pour différentes fonctions de
l’organisme, not
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Strensiq 40 mg/ml solution injectable
Strensiq 100 mg/ml solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Strensiq 40 mg/ml solution injectable
Chaque ml de solution contient 40 mg d’asfotase alfa*.
Chaque flacon contient 0,3 ml de solution et 12 mg d’asfotase alfa
(40 mg/ml).
Chaque flacon contient 0,45 ml de solution et 18 mg d’asfotase alfa
(40 mg/ml).
Chaque flacon contient 0,7 ml de solution et 28 mg d’asfotase alfa
(40 mg/ml).
Chaque flacon contient 1 ml de solution et 40 mg d’asfotase alfa (40
mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml solution injectable
Chaque ml de solution contient 100 mg d’asfotase alfa*.
Chaque flacon contient 0,8 ml de solution et 80 mg d’asfotase alfa
(100 mg/ml).
*produite par la technologie de l’ADN recombinant sur culture de
cellules mammifères (cellules
ovariennes de hamster chinois, CHO).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution aqueuse, limpide, opalescente ou légèrement opalescente,
incolore à légèrement jaune ;
pH 7,4. Quelques petites particules translucides ou blanches peuvent
être présentes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Strensiq est indiqué dans le traitement enzymatique substitutif au
long cours chez les patients atteints
d’hypophosphatasie dont les premiers signes sont apparus avant
l'âge de 18 ans pour traiter les
manifestations osseuses de la maladie (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin ayant l’expérience
de la prise en charge des patients
présentant des malad
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів