STRENSIQ Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ASFOTASE ALFA

Доступна з:

ALEXION PHARMA GMBH

Код атс:

A16AB13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ASFOTASE ALFA

Дозування:

40MG

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

ASFOTASE ALFA 40MG

Адміністрація маршрут:

Sous-cutanée

Одиниць в упаковці:

15G/50G

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ENZYMES

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0157271001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2015-08-14

Характеристики продукта

                                _ _
_Alexion Monographie de Strensiq_
_® _
_(asfotase alfa) Page 1 de 36_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
STRENSIQ
MD
(asfotase alfa)
Solution injectable à 40 mg/mL et 100 mg/mL
Traitement enzymatique substitutif
Alexion Pharma GmbH
Giesshübelstrasse 30
CH-8045 Zurich, Suisse
Numéro de contrôle de la présentation : 251587
Date d’approbation initiale :
14 AOÛT 2015
Date de révision :
25 AOÛT 2021
_ _
_Alexion Monographie de Strensiq_
_® _
_(asfotase alfa) Page 2 de 36_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Mises en garde et précautions (section 7) MAI 2020
Essais cliniques (section 14) MAI 2020
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE ...........................................................................................................................2
TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................4
3.1
Dose recommandée et modification posologique
......................................................4
3.2
Administration
...........................................................................................................4
3.3
Reconstitution
.......................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів