Strangvac

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

Доступна з:

Intervacc AB

Код атс:

QI05AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

Терапевтична група:

kone

Терапевтична области:

Imunologické pomôcky pre koňovité

Терапевтичні свідчення:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2021-08-16

інформаційний буклет

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
_ _
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
STRANGVAC INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE A PONÍKY_ _
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
ŠVÉDSKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Strangvac injekčná suspenzia pre kone
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
rekombinantný proteín CCE z baktérie
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrogramu
rekombinantný proteín Eq85 z baktérie
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrogramu
rekombinantný proteín IdeE z baktérie
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrogramu
*ako je stanovené pomocou testov účinnosti
_in vitro_
(ELISA)
ADJUVANSY:
purifikovaný Quillaia saponín QS-21 (frakcia C)
≥ 260 mikrogramov
cholesterol
fosfatidylcholín
Bezfarebná až žltá číra suspenzia.
16
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu koní od veku 8 mesiacov na:
−
zníženie zvýšenej telesnej teploty, zmiernenie kašľa,
ťažkostí s prehĺtaním a príznakov depresie
(nechutenstva, zmien správania) v akútnom štádiu infekcie
baktériou
_Streptococcus equi_
,
−
zníženie počtu abscesov v submandibulárnych a retrofaryngeálnych
lymfatických uzlinách.
Nástup imunity:
2 týždne po druhej dávke očkovania.
Trvanie imunity:
2 mesiace po druhej dávke očkovania.
Očkovacia látka je určená na použitie u koní, u ktorých bolo
jasne identifikované vysoké riziko infekcie
spôsobenej baktériou
_Streptococcus equi_
z oblastí, kde je známe, že tento patogén je prítomný.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Po vakcinácii sa veľmi často vyskytuje prechodné zvýšenie
telesnej teploty až o 2,6 °C po
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Strangvac injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
rekombinantný proteín CCE z baktérie
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrogramu*
rekombinantný proteín Eq85 z baktérie
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrogramu*
rekombinantný proteín IdeE z baktérie
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrogramu*
*ako je stanovené pomocou testov účinnosti in vitro (ELISA) *
ADJUVANSY:
purifikovaný
_Quillaia_
saponín QS-21 (frakcia C)
≥ 260 mikrogramov
cholesterol
fosfatidylcholín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná až svetložltá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu koní od veku 8 mesiacov na:
_-_
_ _
zníženie zvýšenej telesnej teploty, zmiernenie kašľa,
ťažkostí s prehĺtaním a prejavov depresie
(nechutenstva, zmien správania) v akútnom štádiu infekcie
baktériou Streptococcus equi,
_-_
_ _
zníženie počtu abscesov v submandibulárnych a retrofaryngeálnych
lymfatických uzlinách.
Nástup imunity:
_-_
_ _
2 týždne po druhej dávke očkovania.
Trvanie imunity:
2 mesiace po druhej dávke očkovania.
Očkovacia látka je určená na použitie u koní, u ktorých bolo
jasne identifikované vysoké riziko infekcie
spôsobenej baktériou
_Streptococcus equi_
z oblastí, kde je známe, že tento patogén je prítomný.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
3
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať sa majú len zdravé zvieratá.
Účinok očkovania na ďalšie štádiá infekcie, ruptúru
vzniknutých abscesov lymfatických uzlín, prevalenciu
následného stavu nositeľa, rozšírenie záduchu (vznik
metastatických abscesov), stav purpura haemorrhagica
a myozitídu a zotavenie nie je známy.
U jednotlivých koní sa preukázala účin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-01-1970

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів