Sonata

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

zaleplon

Доступна з:

Meda AB

Код атс:

N05CF03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zaleplon

Терапевтична група:

Psicolepticos

Терапевтична области:

Transtornos de Iniciação e Manutenção do Sono

Терапевтичні свідчення:

A Sonata está indicada para o tratamento de pacientes com insônia que têm dificuldade em adormecer. É indicado apenas quando o transtorno é grave, desativando ou sujeitando o indivíduo a uma angústia extrema.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

1999-03-12

інформаційний буклет

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Sonata 5 mg cápsulas
zaleplon
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO
POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sonata e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sonata
3.
Como tomar Sonata
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Sonata
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O QUE É SONATA E PARA QUE É UTILIZADO
Sonata pertence a uma classe de substâncias denominada medicamentos
relacionados
com benzodiazepinas, que consistem em preparações com ação
hipnótica.
O Sonata irá ajuda-lo a dormir. Os problemas com o sono normalmente
não se
prolongam por muito tempo, e na maior parte dos casos é necessário
apenas um
tratamento curto. A duração do tratamento deverá ser, normalmente,
de alguns dias a
duas semanas. Se continuar a ter problemas com o sono após terminar
as cápsulas,
contacte novamente o seu médico.
2. O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SONATA
NÃO TOME SONATA
•
Se é alérgico ao zaleplon ou a qualquer outro ingrediente deste
medicamento
(mencionado na secção 6).
•
Se sofre do síndroma de apneia do sono (parar de respirar, por curtos
períodos,
durante o sono)
•
Se tem problemas renais ou hepáticos graves
•
Se tem miastenia gravis (músculos muito fracos ou cansados)
•
Se tem dificuldade respiratória grave ou problemas no peito
Caso tenha dúvidas sobre se tem alguma destas situ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1. NOME DO MEDICAMENTO
Sonata 5 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 5 mg de zaleplon.
Excipiente com efeito conhecido: Lactose mono-hidratada 54mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas brancas opacas e castanhas claras opacas, duras, com a
dosagem “5 mg”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sonata é indicado no tratamento de doentes com insónia que têm
dificuldade em
adormecer. É indicado apenas quando a perturbação é grave,
incapacitante ou submete o
indivíduo a um sofrimento extremo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Nos adultos, a dose recomendada é de 10mg.
O tratamento deve ser tão curto quanto possível com uma duração
máxima de duas
semanas.
Sonata pode ser tomado imediatamente antes do deitar ou após o doente
se ter deitado,
se sentir dificuldade em adormecer. Como a administração após a
ingestão de alimentos
atrasa o tempo necessário para atingir a concentração plasmática
máxima em
aproximadamente 2 horas, não devem ser ingeridos alimentos juntamente
ou pouco
tempo antes da administração de Sonata.
A dose total diária de sonata não deve exceder 10mg em nenhum
doente. Os doentes
devem ser avisados para não tomar uma segunda dose durante a mesma
noite.
Idosos
Doentes idosos podem ser sensíveis aos efeitos dos hipnóticos; por
isso a dose
recomendada de Sonata é 5 mg.
Doentes pediátricos
Sonata está contraindicado em crianças e adolescentes com idade
inferior a 18 anos (ver
secção 4.3).
Medicamento já não autorizado
3
Compromisso hepático
Como a depuração está reduzida, doentes com compromisso ligeiro a
moderado da
função hepática devem ser tratados com Sonata 5 mg. Compromisso
hepático grave ver
secção 4.3.
Compromisso renal
Não é necessário um ajuste posológico em doentes com
insuficiência renal ligeira a
moderada porque a farmacocinét
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-10-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-10-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-10-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів