Soliris

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Eculizumab

Доступна з:

Alexion Europe SAS

Код атс:

L04AA25

ІПН (Міжнародна Ім'я):

eculizumab

Терапевтична група:

imunosupresíva

Терапевтична области:

Hemoglobinúria, paroxysmálna

Терапевтичні свідчення:

Soliris je indikovaný u dospelých a detí na liečbu:Paroxyzmálna nočné haemoglobinuria (PNH). Dôkazy z klinických výhodou je preukázaná u pacientov s haemolysis s klinický príznak(s) svedčí o vysokej aktivity ochorenia, bez ohľadu na transfúziu históriu (pozri časť 5. Atypické haemolytic-uremickým syndrómom (zariadenia). Soliris je indikovaný u dospelých na liečbu:Žiaruvzdorné generalizované myasthenia gravis (gMG) u pacientov, ktorí sú anti-acetylcholínové receptory (AChR) protilátky-pozitívne (pozri časť 5. Neuromyelitis optica spektrum poruchy (NMOSD) u pacientov, ktorí sú anti-aquaporin-4 (AQP4) protilátky-pozitívne s relapsujúcou priebeh ochorenia.

Огляд продуктів:

Revision: 36

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2007-06-20

інформаційний буклет

                                47
B.PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOLIRIS 300 MG KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
ekulizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Soliris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Soliris
3.
Ako používať Soliris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Soliris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SOLIRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SOLIRIS
Soliris obsahuje liečivo ekulizumab a patrí do liekovej triedy
nazývanej monoklonálne protilátky.
Ekulizumab sa viaže na špecifický proteín v tele, ktorý
spôsobuje zápal a inhibuje ho a tak zabraňuje
systémom tela atakovať a ničiť zraniteľné krvné bunky,
obličky, svaly alebo očné nervy a miechu.
NA ČO SA POUŽÍVA SOLIRIS
PAROXYZMÁLNA NOČNÁ HEMOGLOBINÚRIA
Soliris sa používa na liečbu dospelých a detských pacientov s
určitým typom ochorenia, ktoré
postihuje krvný systém a ktoré sa nazýva paroxyzmálna nočná
hemoglobinúria (PNH). Pacienti s PNH
môžu mať zničené červené krvinky, čo môže viesť k nízkemu
počtu krviniek (anémia), únave,
problémom s výkonnosťou, bolesti, tmavému moču, skrátenému
dychu a tvorbe krvných zrazenín.
Ekulizumab m
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Soliris 300 mg koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ekulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG
2/4κ
vyprodukovaná v bunkovej línii NS0
rekombinantnou DNA technológiou.
Jedna 30 ml injekčná liekovka obsahuje 300 mg ekulizumabu (10
mg/ml).
Po zriedení je výsledná koncentrácia roztoku na infúziu 5 mg/ml.
Pomocné látky so známym účinko
m: Sodík (5 mmol na injekčnú liekovku)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry bezfarebný roztok, pH 7,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Soliris je indikovaný dospelým a deťom na liečbu:
-
paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúrie (PNH).
Dôkaz o klinickom prínose je preukázaný u pacientov s hemolýzou,
s klinickým symptómom
(symptómami) naznačujúcim (naznačujúcimi) vysokú aktivitu
ochorenia, bez ohľadu na
anamnézu transfúzie (pozri časť 5.1).
-
atypického hemolyticko-uremického syndrómu (aHUS) (pozri časť
5.1).
-
refraktérnej generalizovanej myasténie gravis (gMG) u pacientov vo
veku 6 rokov a starších,
s pozitívnymi protilátkami proti acetylcholínovému receptoru
(AChR) (pozri časť 5.1).
-
Soliris je indikovaný dospelým na liečbu:neuromyelitis optica a jej
spektum ochorení
(_neuromyelitis optica spectrum disorder_, NMOSD) u pacientov s
relapsovým priebehom
ochorenia, ktorí majú pozitívne protilátky proti akvaporínu-4
(_anti-aquaporin – 4_, AQP4) (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Soliris musí podávať zdravotnícky pracovník pod dohľadom
lekára, ktorý má skúsenosti so
starostlivosťou o pacientov s hematologickými, renálnymi,
neuromuskulárnymi alebo neurologickými
zápalovými poruchami.
U pacientov, ktorí dobre tolerovali infúzie v nemocničnom
prostredí, sa môže zvážiť podanie infúzie
v domácom prostredí. Po posúdení a odporučení ošetrujúceho
lekára sa paci
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів