Siklos

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

hidroxicarbamida

Доступна з:

Theravia

Код атс:

L01XX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

hydroxycarbamide

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична области:

Anemia, célula falciforme

Терапевтичні свідчення:

Siklos é indicada para a prevenção da recorrente doloroso vaso-oclusiva crises, incluindo a síndrome torácica aguda em pediatria e adulto pacientes que sofrem de sintomático da anemia falciforme, síndrome de.

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2007-06-29

інформаційний буклет

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SIKLOS 100 MG COMPRIMIDO REVESTIDO POR PELÍCULA
SIKLOS 1 000
MG COMPRIMIDO REVESTIDO POR PELÍCULA
hidroxicarbamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Siklos e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Siklos
3.
Como tomar Siklos
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5
Como conservar Siklos
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SIKLOS E PARA QUE É UTILIZADO
Siklos é utilizado para evitar crises de dor, incluindo dor repentina
no tórax, causada pela doença de
células falciformes, em adultos, adolescentes e crianças com idade
superior a 2 anos.
A Doença de células falciformes é uma doença do sangue
hereditária que afeta os glóbulos vermelhos
do sangue em forma de disco.
Algumas células tornam-se anómalas, rígidas e tomam uma forma
crescente ou de foice o que leva a
anemia.
As células falciformes também ficam presas nos vasos sanguíneos,
obstruindo o fluxo do sangue. Isto
pode causar crises de dor aguda e danos nos órgãos.
Para crises dolorosas graves, a maioria dos doentes requer
hospitalização. Siklos irá diminuir o
número de crises dolorosas, bem como a necessidade de
hospitalização relacionada com a doença.
O princípio ativo de Siklos, a hidroxicarbamida, é uma substância
que inibe o crescimento e a
proliferação de algumas células como, por
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Siklos 100 mg comprimido revestido por película.
Siklos 1 000 mg comprimido revestido por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Siklos 100 mg comprimido revestido por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de
hidroxicarbamida.
Siklos 1 000 mg comprimido revestido por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 000 mg de
hidroxicarbamida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Siklos 100 mg comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película oblongo, branco sujo, com
gravação em ambos os lados. O
comprimido pode ser partido em duas partes iguais. Cada metade do
comprimido contém num dos
lados gravada a letra “H”.
Siklos 1 000 mg comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película, branco-sujo, em forma de cápsula
com três riscos de cada lado.
O comprimido pode ser dividido em quatro partes iguais.
Cada quarto de comprimido tem
gravado um "T" de um dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Siklos está indicado na prevenção de crises dolorosas
vaso-oclusivas recorrentes incluindo a síndrome
aguda do tórax em adultos, adolescentes e crianças com mais de 2
anos de idade que sofrem de anemia
das células falciformes sintomática (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Siklos deve ser iniciado por um médico experiente no
tratamento de doentes com do
síndroma da células falciformes.
Posologia
_ _
_Em adultos, adolescentes e crianças com mais de 2 anos de idade _
A posologia deve basear-se no peso corporal do doente (p.c.).
A dose inicial de hidroxicarbamida é de 15 mg/kg de peso corporal e a
dose habitual situa-se entre os
15 e os 30 mg/kg de peso corporal/dia.
Desde que o doente responda à terapêutica, seja clinicamente, seja
em termos hematológicos (por
exemplo, aumento da hemoglobin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів