Siklos

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hidroxicarbamida

Pieejams no:

Theravia

ATĶ kods:

L01XX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hydroxycarbamide

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Anemia, célula falciforme

Ārstēšanas norādes:

Siklos é indicada para a prevenção da recorrente doloroso vaso-oclusiva crises, incluindo a síndrome torácica aguda em pediatria e adulto pacientes que sofrem de sintomático da anemia falciforme, síndrome de.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2007-06-29

Lietošanas instrukcija

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SIKLOS 100 MG COMPRIMIDO REVESTIDO POR PELÍCULA
SIKLOS 1 000
MG COMPRIMIDO REVESTIDO POR PELÍCULA
hidroxicarbamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Siklos e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Siklos
3.
Como tomar Siklos
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5
Como conservar Siklos
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SIKLOS E PARA QUE É UTILIZADO
Siklos é utilizado para evitar crises de dor, incluindo dor repentina
no tórax, causada pela doença de
células falciformes, em adultos, adolescentes e crianças com idade
superior a 2 anos.
A Doença de células falciformes é uma doença do sangue
hereditária que afeta os glóbulos vermelhos
do sangue em forma de disco.
Algumas células tornam-se anómalas, rígidas e tomam uma forma
crescente ou de foice o que leva a
anemia.
As células falciformes também ficam presas nos vasos sanguíneos,
obstruindo o fluxo do sangue. Isto
pode causar crises de dor aguda e danos nos órgãos.
Para crises dolorosas graves, a maioria dos doentes requer
hospitalização. Siklos irá diminuir o
número de crises dolorosas, bem como a necessidade de
hospitalização relacionada com a doença.
O princípio ativo de Siklos, a hidroxicarbamida, é uma substância
que inibe o crescimento e a
proliferação de algumas células como, por
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Siklos 100 mg comprimido revestido por película.
Siklos 1 000 mg comprimido revestido por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Siklos 100 mg comprimido revestido por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de
hidroxicarbamida.
Siklos 1 000 mg comprimido revestido por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 000 mg de
hidroxicarbamida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Siklos 100 mg comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película oblongo, branco sujo, com
gravação em ambos os lados. O
comprimido pode ser partido em duas partes iguais. Cada metade do
comprimido contém num dos
lados gravada a letra “H”.
Siklos 1 000 mg comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película, branco-sujo, em forma de cápsula
com três riscos de cada lado.
O comprimido pode ser dividido em quatro partes iguais.
Cada quarto de comprimido tem
gravado um "T" de um dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Siklos está indicado na prevenção de crises dolorosas
vaso-oclusivas recorrentes incluindo a síndrome
aguda do tórax em adultos, adolescentes e crianças com mais de 2
anos de idade que sofrem de anemia
das células falciformes sintomática (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Siklos deve ser iniciado por um médico experiente no
tratamento de doentes com do
síndroma da células falciformes.
Posologia
_ _
_Em adultos, adolescentes e crianças com mais de 2 anos de idade _
A posologia deve basear-se no peso corporal do doente (p.c.).
A dose inicial de hidroxicarbamida é de 15 mg/kg de peso corporal e a
dose habitual situa-se entre os
15 e os 30 mg/kg de peso corporal/dia.
Desde que o doente responda à terapêutica, seja clinicamente, seja
em termos hematológicos (por
exemplo, aumento da hemoglobin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi