SevoFlo

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sevofluran

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QN01AB08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sevoflurane

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

Anestetici, opće

Терапевтичні свідчення:

Za indukciju i održavanje anestezije kod pasa i mačaka.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2002-12-11

інформаційний буклет

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOFLO 100 % PARE INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE, 100% SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA
PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% pare inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
100% sevofluran
4.
INDIKACIJE
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Najčešće zabilježene nuspojave povezane s primjenom anestetika
SevoFlo bile su hipotenzija,
praćena
tahipnejom, napetošću mišića, ekscitacijom, apnejom, mišićnim
fascikulacijama i
povraćanjem.
Sevofluran uzrokuje respiratornu depresiju ovisnu o dozi, pa se
tijekom anestezije
sevofluranom
disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta koncentracija sevoflurana
prilagoditi
sukladno tome.
Uporaba nekih anestetičkih protokola koji uključuju sevofluran može
izazvati bradikardiju, koja
20
je
reverzibilna nakon primjene antikolinergika.
Manje česte nuspojave uključuju drhtanje poriv na povraćanje,
slinjenje, cijanozu, preuranjene
ventrikularne kontrakcije i pretjeranu kardiopulmonalnu depresiju.
Kod primjene sevoflurana, kao i primjene drugih halogeniranih
anestetika, mogu se javiti
prolazna povećanja vrijednosti aspartat aminotransferaze (AST),
alanin aminotransferaze (ALT),
laktat dehidrogenaze (LDH), bilirubina i broja bijelih krvnih stanica.
Hipotenzija tijekom anestezije sevofluranom može rezultirati
smanjenim proto
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% para inhalata, tekućina za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedna boca sadrži 250 ml sevoflurana (100%).
POMOĆNA(E) TVAR(I)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljive na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljive na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
)
pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama
karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, SevoFlo se ne smije propuštati kroz smjesu
kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog hidroksida
koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i
apsorbera CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog
razdoblja protoka suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike
proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog
apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na
postavke isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indik
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-03-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів