SevoFlo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-01-2018

Bahan aktif:

sevofluran

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QN01AB08

INN (Nama Antarabangsa):

sevoflurane

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Anestetici, opće

Tanda-tanda terapeutik:

Za indukciju i održavanje anestezije kod pasa i mačaka.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2002-12-11

Risalah maklumat

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOFLO 100 % PARE INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE, 100% SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA
PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% pare inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
100% sevofluran
4.
INDIKACIJE
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Najčešće zabilježene nuspojave povezane s primjenom anestetika
SevoFlo bile su hipotenzija,
praćena
tahipnejom, napetošću mišića, ekscitacijom, apnejom, mišićnim
fascikulacijama i
povraćanjem.
Sevofluran uzrokuje respiratornu depresiju ovisnu o dozi, pa se
tijekom anestezije
sevofluranom
disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta koncentracija sevoflurana
prilagoditi
sukladno tome.
Uporaba nekih anestetičkih protokola koji uključuju sevofluran može
izazvati bradikardiju, koja
20
je
reverzibilna nakon primjene antikolinergika.
Manje česte nuspojave uključuju drhtanje poriv na povraćanje,
slinjenje, cijanozu, preuranjene
ventrikularne kontrakcije i pretjeranu kardiopulmonalnu depresiju.
Kod primjene sevoflurana, kao i primjene drugih halogeniranih
anestetika, mogu se javiti
prolazna povećanja vrijednosti aspartat aminotransferaze (AST),
alanin aminotransferaze (ALT),
laktat dehidrogenaze (LDH), bilirubina i broja bijelih krvnih stanica.
Hipotenzija tijekom anestezije sevofluranom može rezultirati
smanjenim proto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% para inhalata, tekućina za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedna boca sadrži 250 ml sevoflurana (100%).
POMOĆNA(E) TVAR(I)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljive na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljive na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
)
pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama
karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, SevoFlo se ne smije propuštati kroz smjesu
kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog hidroksida
koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i
apsorbera CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog
razdoblja protoka suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike
proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog
apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na
postavke isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen