Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsi - antiepileptics, - vimpat er indisert som monoterapi og tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, ungdom og barn fra 4 år med epilepsi.

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - loperamidhydroklorid / simetikon - tablett - 2 mg / 125 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - loperamidhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 2 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - loperamidhydroklorid - mikstur, oppløsning - 0.2 mg/ ml

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

orifarm as - lakosamid - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

orifarm as - lakosamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

orifarm as - lakosamid - tablett, filmdrasjert - 200 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

orifarm as - lakosamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.