quetiapin actavis filmuhúðuð tafla 100 mg
actavis group ptc ehf. - quetiapinum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 100 mg
quetiapin actavis filmuhúðuð tafla 200 mg
actavis group ptc ehf. - quetiapinum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 200 mg
quetiapin actavis filmuhúðuð tafla 25 mg
actavis group ptc ehf. - quetiapinum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 25 mg
topiramat actavis filmuhúðuð tafla 100 mg
actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg
topiramat actavis filmuhúðuð tafla 25 mg
actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg
topiramat actavis filmuhúðuð tafla 50 mg
actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg
glidipion (previously pioglitazone actavis group)
actavis group ptc ehf - pioglitazón hýdróklóríð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund-2 sykursýki fullorðinn sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í hba1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.
dutasteride sumar pharma (dutasteride ratiopharm) mjúkt hylki 0,5 mg
alvogen ehf. - dutasteridum inn - mjúkt hylki - 0,5 mg
nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)
sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.
exemestan actavis filmuhúðuð tafla 25 mg
actavis group ptc ehf. - exemestanum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg