BICARBONAT DE SODIU INFOMED 14 mg/ml Румунія - румунська - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bicarbonat de sodiu infomed 14 mg/ml

monico s.p.a. - italia - natrii hydrogeni carbonas - sol. perf. - 14mg/ml - alte solutii intravenoase solutii de electroliti

BICARBONAT DE SODIU INFOMED 84 mg/ml Румунія - румунська - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bicarbonat de sodiu infomed 84 mg/ml

monico s.p.a. - italia - natrii hydrogeni carbonas - sol. perf. - 84mg/ml - alte solutii intravenoase solutii de electroliti

Clynav Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

clynav

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 adn-ul plasmidic de codificare pentru somon pancreas virusul bolii de proteine - produsele imunologice de somon de atlantic, - atlantic somon - pentru imunizarea activă a somonul de atlantic pentru a reduce afectarea zilnic în greutate, și de a reduce mortalitatea și cardiace, pancreatice și musculaturii scheletice, leziuni cauzate de pancreas boala in urma infectarii cu salmonicole alphavirus subtipul 3 (sav3).

Keppra Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - keppra este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. keppra este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Matever Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Levetiracetam Accord Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - levetiracetam este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. levetiracetam este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Levetiracetam Actavis Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - levetiracetam actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. levetiracetam actavis este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Levetiracetam Actavis Group Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - grupa de medicamente actavis levetiracetam este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. levetiracetam actavis group este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de 1 lună, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Levetiracetam Hospira Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - levetiracetam hospira este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară la adulți și adolescenți de la vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. levetiracetam hospira este indicat ca adjuvant therapyin tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii de la vârsta de 4 ani cu epilepsie. în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă. în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică. levetiracetam hospira concentrat este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă.

Levetiracetam ratiopharm Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - levetiracetam ratiopharm este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. levetiracetam ratiopharm este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de 1 lună, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.