Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamektiini, sarolaner - loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, macrocyclic laktonit, , yhdistelmiä - kissat - kissat, joilla on tai ovat alttiina riskeille, sekoitetaan punkkeja ja kirppuja, täitä, punkkeja, ruoansulatuskanavan tai sydänlihaksen. eläinlääkevalmiste on yksiselitteisesti osoitettu, kun sitä käytetään samanaikaisesti punkkien ja yhden tai useamman muun kohdelajin käytön kanssa.

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etraviriini - hiv-infektiot - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, yhdessä kasvatti proteaasi-estäjä ja muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden on tarkoitettu ihmisen-hi-virus-tyypin 1 (hiv-1) infektio aikuisilla antiretroviraalista hoitoa kokenut hoitoa ja antiretroviraalista hoitoa kokenut pediatristen potilaiden kuuden vuoden iässä. tämä käyttöaihe perustuu viikon 48 analyysit kahdesta vaiheen iii tutkimuksissa erittäin esikäsitelty potilailla, missä intelence-valmistetta tutkittiin yhdessä optimoitua peruslääkitystä (obr), joka sisälsi darunaviiri/ritonaviiri. merkintä lapsipotilailla perustuu 48 viikon analyysit yksihaarainen vaiheen ii tutkimuksessa antiretroviraalista hoitoa saaneet lapsipotilaat.

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - sakinaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - invirase on tarkoitettu hiv-1-tartunnan saaneiden aikuispotilaiden hoidossa. invirasea tulee antaa vain yhdessä ritonaviirin ja muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa.

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochlorothiazide - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - japanilainen enkefaliittivirus, inaktivoitu (heikennetty kannan sa14-14-2, joka on kasvatettu vero-soluissa) - encephalitis, japanese; immunization - rokotteet - ixiaro on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin japanilaiseen enkefaliittiin aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja alle kahdella kuukaudella tai vanhemmilla lapsilla. ixiaro tulisi harkita käytettäväksi henkilöille, altistumisen riski matkatoimistojen kautta tai tietysti heidän ammatti.

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin metformiinin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - aikuisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes:jentadueto on tarkoitettu ruokavaliohoidon ja liikunnan parantamaan glukoositasapainoa aikuisilla riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty metformiiniannos yksinään, tai ne, joita jo hoidettiin yhdistelmä linagliptin metformiinin ja. jentadueto on tarkoitettu yhdessä sulfonyyliurean kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella aikuispotilaille, riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa.

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - kystinen fibroosi - muut hengitysteiden tuotteet - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ja 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ja 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. kinzalkomb-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia, 80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. kinzalkomb-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan kinzalkomb-valmistetta (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai potilaille, joilla on aiemmin hoidettu antamalla telmisartaania ja hydroklooritiatsidia erikseen.

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakaviiri, lamivudiini - hiv-infektiot - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektioiden hoitoon aikuisilla, nuorilla ja alle 25 kg painavilla lapsilla. ennen hoidon aloittamista abakaviirin kanssa, seulonta kuljetettavaksi hla-b*5701-testaus tulisi suorittaa kaikille hiv-potilaille, riippumatta etnisestä taustasta. abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden tiedetään kantavan hla-b*5701-alleelia.