Meropenem AptaPharma 1000 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

meropenem aptapharma 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

apta medica international d.o.o. - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 1000 mg

Meropenem AptaPharma 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

meropenem aptapharma 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

apta medica international d.o.o. - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 500 mg

Myrelez 60 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

myrelez 60 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amdipharm limited - lanreotidi acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 60 mg

Myrelez 120 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

myrelez 120 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amdipharm limited - lanreotidi acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 120 mg

Myrelez 90 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

myrelez 90 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amdipharm limited - lanreotidi acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 90 mg

Abasaglar (previously Abasria) Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - nadciśnienie tętnicze, płucne - urologiczne - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. wykazano skuteczność w idiopatycznym pah (ipah) i w pah związane z kolagenozę. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Adempas Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - nadciśnienie tętnicze, płucne - leki hipotensyjne do nadciśnienia płucnego - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. skuteczność wykazano w populacji tfu tym etiologii samoistna lub dziedziczna lub tfu tfu, związane z chorobami tkanki łącznej . paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Alprolix Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilia b - witamina k i inne leki ściągające, czynniki krzepnięcia krwi - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

Arava Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.