Revestive Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorbcijos sindromai - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - gydymas po 1 metų ir vyresniems pacientams gydant trumpojo žarnyno sindromą (sbs). po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs. revestive nurodoma, kad gydymo, pacientų amžius 1 metai ir daugiau su trumpos Žarnos sindromas. po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs.

Avelox Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

avelox

bayer ag - moksifloksacinas - infuzinis tirpalas - 400 mg/250 ml; 400 mg - moxifloxacin

Xgeva Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumabas - fractures, bone; neoplasm metastasis - narkotikai kaulų ligų gydymui - prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, spinduliuotės kaulų, stuburo smegenų kompresija arba po operacijos, kaulų) suaugusiems su papildoma piktybinių navikų dalyvauja kaulų (žr. skyrių 5. gydymas suaugusiems ir skeletally subrendę paaugliai, su milžinišką ląstelių auglys, kaulų, kad yra unresectable arba, jei chirurginė rezekcija gali sukelti didelį sergamumą. .

Repatha Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidą keičiančios medžiagos - hypercholesterolaemia ir sumaišyti dyslipidaemiarepatha yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. homozigotiniam šeiminė hypercholesterolaemiarepatha yra nurodyta suaugusieji ir paaugliai, vyresni kaip 12 metų ir daugiau, su homozigotiniam šeiminė hypercholesterolaemia kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija. nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių diseaserepatha yra nurodyta suaugusiųjų nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų (miokardo infarkto, insulto ar periferinių arterijų ligos), siekiant sumažinti širdies ir kraujagyslių riziką, sumažinti mtl-c lygį, kaip priedas prie korekcija kiti rizikos veiksniai:kartu su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų su arba be kitų lipidų nuleidimo terapijos arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į poveikį mtl-c, širdies ir kraujagyslių įvykių ir gyventojų mokėsi žr. skyrių 5.

EnaHEXAL Comp Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

enahexal comp

hexal ag - enalaprilio maleatas/hidrochlorotiazidas - tabletės - 20 mg/12,5 mg - enalapril and diuretics

Kyleena Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kyleena

bayer ag - levonorgestrelis - vartojimo į gimdos ertmę sistema - 19,5 mg - plastic iud with progestogen

Mirena Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mirena

bayer ag - levonorgestrelis - vartojimo į gimdos ertmę sistema - 20 µg/24 val.; 20 µg/24 val - plastic iud with progestogen

Nebivolol STADA Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nebivolol stada

stada arzneimittel ag - nebivololis - tabletės - 5 mg - nebivolol

Fleree Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fleree

bayer ag - levonorgestrelis - vartojimo į gimdos ertmę sistema - 13,5 mg - plastic iud with progestogen

Jivi Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoraginiai - gydymas ir profilaktika kraujavimas anksčiau gydytų pacientų ≥ 12 metų su hemofilija a (įgimtas viii faktoriaus trūkumas).