Methotrexaat AB 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m./i.artér./i.théc. flac. Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methotrexaat ab 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m./i.artér./i.théc. flac.

aurobindo pharma b.v. - méthotrexate 25 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 25 mg/ml - méthotrexate 25 mg/ml - methotrexate

Methotrexaat AB 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m./i.artér./i.théc. flac. Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methotrexaat ab 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m./i.artér./i.théc. flac.

aurobindo pharma b.v. - méthotrexate 25 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 25 mg/ml - méthotrexate 25 mg/ml - methotrexate

Methotrexaat AB 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m./i.artér./i.théc. flac. Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methotrexaat ab 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m./i.artér./i.théc. flac.

aurobindo pharma b.v. - méthotrexate 25 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 25 mg/ml - méthotrexate 25 mg/ml - methotrexate

Navalit gél. lib. modif. Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

navalit gél. lib. modif.

effik benelux sa-nv - hydrogène succinate de doxylamine 10 mg; chlorhydrate de pyridoxine 10 mg - gélule à libération modifiée - 10 mg - 10 mg - succinate de doxylamine 10 mg; chlorhydrate de pyridoxine 10 mg - doxylamine, combinations

Robinul 0.2 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. amp. Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

robinul 0.2 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. amp.

eumedica pharmaceuticals gmbh - bromure de glycopyrronium 0,2 mg - solution injectable - 0,20 mg/ml - bromure de glycopyrronium 0.2 mg/ml - glycopyrronium bromide

Bute 200 mg/g gran. sachet Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bute 200 mg/g gran. sachet

vaccifar (decommissioned) s.p.r.l.-b.v.b.a. - phénylbutazone 200 mg/g - granulés - 200 mg/g - phénylbutazone 200 mg/g - phenylbutazone - cheval

HALDOL 1 MG Comprimé Туніс - французька - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

haldol 1 mg comprimé

janssen-cilag - l'halopÉridol - comprimé - 1 mg - systeme nerveux - psycholeptiques - patients adultes âgés de 18 ans et plus: - traitements de la schizophrénie et du trouble schizo-affectif - traitement aigu du délire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques. - traitements des épisodes maniaques modérés à sévères associés au trouble bipolaire de type i - traitement de l'agitation psychomotrice aigue associée aux troubles psychotiques ou aux épisodes maniaques du trouble bipolaire de type i. - traitement de l'agressivité persistante et des symptômes psychotiques chez les patients présentant une démence d'alzheimer modéré à sévère ou une démence vasculaire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou autrui. - traitements des tics, notamment du syndrome de gilles de tourette, chez les patients sévèrement atteints, après échec des prises en charge éducatives, psychologiques et des autres traitements pharmacologiques. - traitement des mouvements choréiques légers à modérés de la maladie de huntington en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. patients pédiatriques traitement - de la schizophrénie chez les adolescents âgés de 13 à 17 ans en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements pharmacologiques. - de l'agressivité sévère persistante chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans atteints d'autisme ou de troubles envahissants du développement, en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements. - des tics, notamment du syndrome de gilles de la tourette, chez les enfants et les adolescents âgés de 10 à 17 ans sévèrement atteints, après échec des prises en charge éducatives, psychologiques et des autres traitements pharmacologiques.

HALDOL 5 MG Solution injectable Туніс - французька - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

haldol 5 mg solution injectable

janssen-cilag - l'halopÉridol - solution injectable - 5 mg - systeme nerveux - psycholeptiques - haldol solution injectable est indiquée chez l'adulte dans le: - contrôle rapide de l'agitation psychomotrice aigüe sévère associée aux troubles psychotiques ou aux épisodes maniaques du trouble bipolaire de type i lorsqu'un traitement oral n'est pas approprié . - traitement aigu du délire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques. - traitements des mouvements choréiques légers à modérés de la maladie de huntington en cas d'inéfficacité ou d'intolérence aux autres traitements et lorsqu'un traitement oral n'est pas approprié. - seul ou en association, en prévention chez les patients présentat un risque élevé de nausées et vomissement post-opératoires, en cas d'inéfficacité ou d'intolérence aux autres traitements . - en association dans le traitement des nausées et vomissements post-opératoires en cas d'inéfficacité ou d'intolérence aux autres traitements.

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - chlorure de méthylthioninium - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Ozawade Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

ozawade

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - autres médicaments du système nerveux - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).