Anastrozole Alvogen (Anastrozole Teva) Filmuhúðuð tafla 1 mg Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

anastrozole alvogen (anastrozole teva) filmuhúðuð tafla 1 mg

alvogen ehf. - anastrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg

Astrozol Filmuhúðuð tafla 1 mg Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrozol filmuhúðuð tafla 1 mg

williams & halls ehf - anastrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg

Femar Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femar filmuhúðuð tafla 2,5 mg

novartis healthcare a/s - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Letrozol Actavis Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letrozol actavis filmuhúðuð tafla 2,5 mg

actavis group ptc ehf. - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Letrozole Bluefish Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letrozole bluefish filmuhúðuð tafla 2,5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Victrelis Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - victrelis er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu-c (chc) arfgerð-1 sýkingu, ásamt sýnt alfa og sögu, í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm sem eru áður ómeðhöndlað eða sem hafa mistekist fyrri meðferð.

Zoladex Vefjalyf 10,8 mg Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zoladex vefjalyf 10,8 mg

astrazeneca ab - goserelinum acetat - vefjalyf - 10,8 mg

Zoladex Vefjalyf 3,6 mg Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zoladex vefjalyf 3,6 mg

astrazeneca ab - goserelinum acetat - vefjalyf - 3,6 mg

Viracept Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Dutrebis Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - áhrif, raltegravir kalíum - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er ætlað ásamt öðrum anti‑retróveira lyf til meðferð hiv veira (hiv‑1) sýkingu í fullorðnir, unglingar, og börn frá 6 ára og vega að minnsta kosti 30 kg án staðar eða fortíð vísbendingar um friðhelgi andstöðu við veirum á höfða (integrase Þræði flytja hemil) og nrti (núkleósíð vixlrita hemil) flokkum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5.