Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol 625 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 25000 ie/stuk - orodispergeerbare film - arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; copovidon (e 1208) ; glycerol (e 422) ; glycerolmonolinoleaat ; hydroxypropylbetadex ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; olijfolie, gezuiverd ; polysorbaat 80 (e 433) ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; copovidon ; glycerol (e 422) ; glycerolmonolinoleaat ; hydroxypropylbetadex ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; olijfolie, gezuiverd ; polysorbaat 80 (e 433) ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110)

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol 1250 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 50000 ie/stuk - orodispergeerbare film - arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; copovidon (e 1208) ; glycerol (e 422) ; glycerolmonolinoleaat ; hydroxypropylbetadex ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; olijfolie, gezuiverd ; polysorbaat 80 (e 433) ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; copovidon ; glycerol (e 422) ; glycerolmonolinoleaat ; hydroxypropylbetadex ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; olijfolie, gezuiverd ; polysorbaat 80 (e 433) ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110)

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex 500 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; lactose 1-water

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - acute kransslagader syndroom - antitrombotische middelen - angiox is geïndiceerd als een anticoagulans bij volwassen patiënten die een percutane coronaire interventie (pci) ondergaan, waaronder patiënten met st-segment-elevatie-myocardiaal infarct (stemi) die primaire pci ondergaan. angiox is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met instabiele angina pectoris en non-st-segment-elevatie myocard infarct (ua / nstemi) gepland voor dringende of vroege interventie. angiox moet worden toegediend met aspirine en clopidogrel.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - capecitabine is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonam lysine - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - cayston is geïndiceerd voor de suppressieve therapie van chronische longinfecties door pseudomonas aeruginosa bij patiënten met cystic fibrosis (cf) van 6 jaar en ouder. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - mercaptaminehydrochloride - cystinose - ophthalmologica - cystadrops is geïndiceerd voor de behandeling van afzettingen van hoornvliescystinekristallen bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar met cystinose.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - antimycotica voor systemisch gebruik - de behandeling van invasieve candidiasis bij volwassenen en pediatrische patiënten in de leeftijd van 1 maand tot < 18 jaar.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influenza virus (levend verzwakt) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, zoals stam, a/victoria/361/2011 (h3n2) - achtige stam, b/massachusetts/2/2012 zoals stam - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 24 maanden tot jonger dan 18 jaar. het gebruik van fluenz dient gebaseerd te zijn op officiële aanbevelingen.