THROMBOCID 15MG/G Gel Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thrombocid 15mg/g gel

bene-arzneimittel gmbh, mnichov array - 10912 natrium-pentosan-polysulfÁt - gel - 15mg/g - natrium-pentosan-polysulfÁt

TIACIL 3/1 mg/ml Oční kapky, roztok Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tiacil 3/1 mg/ml oční kapky, roztok

virbac sa - antibiotika v kombinaci s jinými léky - oční kapky, roztok - 3/1mg/ml - antibiotika - kočky, psi

Azarga Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamid, timolol-maleinát - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologické látky - snížení nitroočního tlaku (iop) u dospělých pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, u nichž monoterapie poskytuje nedostatečné snížení nitroočního tlaku.

Beromun Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - imunostimulancia, - beromun je indikován u dospělých jako doplněk k operaci s následným odstraněním tumoru při prevenci nebo oddálení amputace nebo k paliativní situace, pro irresectable sarkom měkké tkáně končetin, používá se v kombinaci s melfalanem mírné hyperthermic izolované-perfuze končetiny (ipk).

Cometriq Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - kabozantinib - onemocnění štítné žlázy - antineoplastická činidla - léčba dospělých pacientů s progresivním, neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem medulárního štítné žlázy.

Gliolan Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinové kyseliny - glioma - antineoplastická činidla - gliolan je indikován u dospělých pacientů k vizualizaci maligního tkáně během chirurgického zákroku u maligního gliomu (stupeň iii a iv světové zdravotnické organizace).

Lucentis Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologické látky - lucentis je indikován u dospělých k:léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd), k léčbě poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (cnv), k léčbě poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme), k léčbě poškození zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo).