SODIUM CROMOGLYCATE/BIOMEDICA 2% (W/V) EY.DRO.SOL Греція - грецька - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sodium cromoglycate/biomedica 2% (w/v) ey.dro.sol

biomedica ae - cromoglicic acid - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 2% (w/v) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Arepanrix Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - τμήμα ιού γρίπης, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: a/california/7/2009 (h1n1)v σαν στέλεχος (Χ-179Α)*πολλαπλασιασμένο σε αυγά. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια γρίπης - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Daronrix Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - Βίριον, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* παράγεται σε αυγά - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Infanrix Penta Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Το infanrix penta ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και πολιομυελίτιδα.

NeoSpect Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - τριφθοροξεικό δεπρεοτίδιο - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Για σπινθηρογραφική απεικόνιση των υπόπτων για κακοήθεια όγκων στον πνεύμονα μετά την αρχική ανίχνευση, incombination με ΑΞΟΝΙΚΉ τομογραφία ή ακτινογραφία θώρακος, σε ασθενείς με μονήρεις πνευμονικούς όζους.

Twinrix Paediatric Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - Εμβόλια - Παιδιατρική twinrix ενδείκνυται για χρήση σε μη ανοσολογική βρέφη, παιδιά και εφήβους ηλικίας από ενός έτους έως και 15 χρόνια που βρίσκονται σε κίνδυνο τόσο ηπατίτιδα-Α και λοίμωξη ηπατίτιδας Β.

Pumarix Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - πανδημικό εμβόλιο γρίπης (h5n1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Την πανδημία γρίπης το εμβόλιο θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Quadramet Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mtc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mtc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

Quintanrix Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - Διφθεριτική ανατοξίνη, τοξοειδές του τετάνου, αδρανοποιημένη bordetella pertussis, αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β (rdna), Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β πολυσακχαρίτη - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - Εμβόλια - quintanrix ενδείκνυται για την πρωτογενή ανοσοποίηση των βρεφών (κατά το πρώτο έτος της ζωής) έναντι διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b και για αναμνηστική ανοσοποίηση των παιδιών κατά τη διάρκεια της δεύτερο έτος της ζωής. Η χρήση του quintanrix θα πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις.

Removab Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Διακό ενδείκνυται για ενδοπεριτοναϊκή θεραπεία της κακοήθους ασκίτη σε ασθενείς με καρκινώματα epcam-θετική όπου η καθιερωμένη θεραπεία δεν είναι διαθέσιμη ή δεν είναι πλέον εφικτή.