Словенія - словенська - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - formoterolijev fumarat dihidrat - prašek za inhaliranje - formoterolijev fumarat dihidrat 6 µg / 1 odmerek - formoterol

Словенія - словенська - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - formoterolfumarat dihidrat - prašek za inhaliranje - formoterolfumarat dihidrat 6 µg / 1 odmerek - formoterol

Словенія - словенська - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - formoterolfumarat dihidrat - prašek za inhaliranje - formoterolfumarat dihidrat 12 µg / 1 odmerek - formoterol

Словенія - словенська - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - salbutamol - prašek za inhaliranje - salbutamol 100 µg / 1 odmerek - salbutamol

Словенія - словенська - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - salbutamol - prašek za inhaliranje - salbutamol 100 µg / 1 odmerek - salbutamol

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginon - antiprotozoals - teleta, novorojenček - v novorojenček calvesprevention driske zaradi diagnozo cryptosporidium parvum na kmetijah z zgodovino cryptosporidiosis. zdravljenje se mora začeti v prvih 24 do 48 urah starosti. zmanjšanje driske zaradi diagnozo cryptosporidium parvum. zdravljenje se mora začeti v 24 urah po pojavu driske. v obeh primerih, zmanjšanje oocyst izločanje dokazano je bilo,.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - parkinsonova bolezen - anti-parkinsonska zdravila - oprymea je indicirano za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske parkinsonove bolezni, sam (brez levodopo) ali v kombinaciji z levodopo, sem. nad potekom bolezni, pa vse do poznih fazah, ko učinek levodopa nosi off ali postane neskladne in nihanja terapevtski učinek pojavijo (konec odmerek ali "na off" nihanja). oprymea je navedeno v odraslih za simptomatsko zdravljenje zmerne do hude idiopatsko sindrom nemirnih nog v odmerkih do 0. 54 mg znanja (0. 75 mg soli) (glej točko 4.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - repaglinide je indicirano pri bolnikih z diabetesom tipa 2 (non-insulina – odvisni diabetes mellitus (niddm)), katere hyperglycaemia ni več mogoče nadzorovati zadovoljivo z prehrana, zmanjšanje telesne teže in telesno vadbo. zdravljenje naj se začne kot dodatek k prehrani in vadbi za znižanje glukoze v krvi glede na obroke.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - hipertenzija - antagonisti angiotenzina ii, navadni - hypertensiontreatment bistvenih hipertenzije pri odraslih. kardiovaskularni preventionreduction za srčno-žilne obolevnosti pri bolnikih z:manifest atherothrombotic bolezni srca in ožilja (zgodovina koronarne srčne bolezni in periferne arterijske bolezni) ali;tip 2 sladkorna bolezen z dokumentiranimi ciljni organ škode.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - preprečevanje sekundarno preprečevanje atherothrombotic dogodkov clopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:- niso-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). - st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijsko fibrilacijo:- v izobraževanje bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.