Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - ammoniae soluzione al 10 per cento - lozione - ammoniae soluzione al 10 per cento 350 mg, excipiens ad una soluzione per 1 ml. - punture di insetti, prurito - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - canfora racemica, cineolum, levomentholum - salve - canfora racemica 25 mg, cineolum 100 mg, levomentholum 50 mg, sono, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, propylis parahydroxybenzoas natricus, e 218, e 219, excipiens annuncio unguento per 1 g. - linimento in caso di raffreddore - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - glibornuridum - compresse - glibornuridum 25 mg, excipiens pro compresso. - insulinunabhängiger diabete mellito (diabete di tipo ii) in caso di fallimento della sola dieta - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - matricariae estratto ethanolicum secco - salve - matricariae estratto ethanolicum lavaggio del 3,9-4,7 mg corrisp. levomenolum 70 µg, der: 10.3-14.3:1, grassi con, ricchi di aromatici.: ethylvanillinum e altri, excipiens annuncio unguento per 1 g. - in caso di piccole lesioni cutanee, lesioni, particolarmente asciutte e lesioni cutanee - phytoarzneimittel

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - mitoxantronum - concentrato per soluzione per infusione - mitoxantronum 10 mg ut mitoxantroni hydrochloridum, natrii chloridum, natrii sulfas, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 16.05 mg. - farmaco - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - mitoxantronum - concentrato per soluzione per infusione - mitoxantronum 20 mg ut mitoxantroni hydrochloridum, natrii chloridum, natrii sulfas, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 32.1 mg. - farmaco - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - ibuprofenum - filmtabletten - ibuprofenum 200 mg, mantenuto.: e 200, excipiens pro compresso obducto. - analgetikum - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - diclofenacum natricum - compresse effervescenti - diclofenacum natricum 25 mg, acidum adipinicum, acidum citricum, natrii docusas, lactosum 229.6 mg, maltodextrinum, natrii carbonas, natrii citras dihydricus, natrii hydrogenocarbonas, povidonum k 25, propylenglycolum, sorbitolum 20 mg, aromatica (kirschen), aspartamum 5 mg, natrii cyclamas, pro compresso corresp. natrium 151.43 mg. - antireumatici, antiphlogistikum, analgesico - synthetika

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasie colorettali - agenti antineoplastici - la capecitabina medac è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). capecitabina medac è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina medac è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina medac in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina medac è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inibitori della proteina chinasi - imatinib medac è indicato per il trattamento di:pazienti pediatrici con nuova diagnosi per il cromosoma philadelphia (bcr-abl) positivo (ph+) di leucemia mieloide cronica (cml) per i quali il trapianto di midollo osseo non è considerato come trattamento di prima linea;pazienti pediatrici con lmc ph+in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata;pazienti adulti e pediatrici con lmc ph+in crisi blastica;pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia;pazienti adulti con recidiva o refrattaria ph+in monoterapia;pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti;pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento;pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici dfsp. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.