Imatinib medac

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

imatinib

Доступна з:

Medac

Код атс:

L01XE01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

imatinib

Терапевтична група:

Inibitori della proteina chinasi

Терапевтична области:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Терапевтичні свідчення:

Imatinib medac è indicato per il trattamento di:pazienti pediatrici con nuova diagnosi per il cromosoma Philadelphia (bcr-abl) positivo (Ph+) di leucemia mieloide cronica (CML) per i quali il trapianto di midollo osseo non è considerato come trattamento di prima linea;pazienti pediatrici con LMC Ph+in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata;pazienti adulti e pediatrici con LMC Ph+in crisi blastica;pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma Philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla Ph+) integrato con chemioterapia;pazienti adulti con recidiva o refrattaria Ph+in monoterapia;pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (MDS/MPD) associati con platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) gene ri-arrangiamenti;pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (HES) e/o con leucemia eosinofila cronica (CEL) con riarrangiamento fip1l1-PDGFRa riarrangiamento;pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico DFSP che non sono eleggibili per la chirurgia. L'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. In pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in CML, ematologica e citogenetica tassi di risposta Ph+, MDS/MPD, su valori di risposta ematologica in HES/LEC e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici DFSP. L'esperienza con imatinib in pazienti con MDS/MPD associate a riarrangiamenti del gene PDGFR è molto limitata. Tranne che nel recente diagnosi di LMC in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2013-09-25

інформаційний буклет

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IMATINIB MEDAC 100 MG CAPSULE RIGIDE
IMATINIB MEDAC 400 MG CAPSULE RIGIDE
imatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Imatinib medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Imatinib medac
3.
Come prendere Imatinib medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imatinib medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IMATINIB MEDAC E A COSA SERVE
Imatinib medac è un medicinale contenente un principio attivo
chiamato imatinib. Nelle malattie sotto
elencate questo medicinale agisce inibendo la crescita di cellule
anormali. Queste includono alcuni tipi
di cancro.
IMATINIB MEDAC È INDICATO NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI E ADOLESCENTI
PER IL TRATTAMENTO DI:
•
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC) IN CRISI BLASTICA
. La leucemia è un tumore dei globuli
bianchi. I globuli bianchi normalmente aiutano l’organismo a
combattere le infezioni. La
leucemia mieloide cronica è una forma di leucemia nella quale certi
globuli bianchi anormali
(chiamati cellule mieloidi) iniziano a crescere senza controllo.
Imatinib medac inibisce la
crescita di queste cellule. La crisi blastica è lo stadio più
avanzato di questa malattia.
•
LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA POSITIVA AL CROMOSOMA PHILADELPHIA (LLA
PH+)
. La leucemia
è un tumore dei globuli bianchi. I globuli bianchi normalm
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Imatinib medac 100 mg capsule rigide
Imatinib medac 400 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Imatinib medac 100 mg capsule rigide
_ _
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di imatinib (come mesilato).
Imatinib medac 400 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 400 mg di imatinib (come mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti:
Imatinib medac 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 12,518 mg di lattosio monoidrato.
Imatinib medac 400 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50,072 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Imatinib medac 100 mg capsule rigide
Capsule rigide di misura “3” con corpo e testa di colore
arancione.
Imatinib medac 400 mg capsule rigide
Capsule rigide di misura “00”con corpo e testa di colore
caramello.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Imatinib medac è indicato per il trattamento di
•
pazienti pediatrici con leucemia mieloide cronica (LMC) con cromosoma
Philadelphia (bcr-abl)
positivo (Ph+) di nuova diagnosi, per i quali il trapianto di midollo
osseo non è considerato
come trattamento di prima linea,
•
pazienti pediatrici con LMC Ph+ in fase cronica dopo il fallimento
della terapia con interferone-
alfa, o in fase accelerata,
•
pazienti adulti e pediatrici con LMC Ph+in crisi blastica,
•
pazienti adulti e pediatrici con leucemia linfoblastica acuta con
cromosoma Philadelphia
positivo (LLA Ph+) di nuova diagnosi integrato con chemioterapia,
•
pazienti adulti con LLA Ph+ recidivante o refrattaria come
monoterapia,
•
pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative
(MDS/MPD) associate a
riarrangiamenti del gene del recettore per il fattore di crescita di
origine piastrinica (PDGFR).
•
pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (HES) e/o con
leucemia eosinofila cronica
(LEC) con riarrangiamento F
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-05-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів