Португалія - португальська - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - losartan - comprimido revestido por película - 50 mg - losartan de potássio 50 mg - losartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Португалія - португальська - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - losartan - comprimido revestido por película - 100 mg - losartan de potássio 100 mg - losartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

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Португалія - португальська - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Португалія - португальська - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - losartan - comprimido revestido por película - 50 mg - losartan de potássio 50 mg - losartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Португалія - португальська - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - losartan - comprimido revestido por película - 100 mg - losartan de potássio 100 mg - losartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - avonex é indicado para o tratamento de:pacientes com diagnóstico de esclerose múltipla recidivante (ms). em ensaios clínicos, este era caracterizado por dois ou mais exacerbações agudas (recaídas) nos últimos três anos, sem evidências de contínua progressão entre recaídas; avonex retarda a progressão da incapacidade e diminui a frequência de recidivas;pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definida. avonex deve ser descontinuado em pacientes que desenvolvem progressiva ms.

Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - rebif é indicado para o tratamento de pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, que se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com esclerose múltipla recidivante. em ensaios clínicos, este era caracterizado por dois ou mais exacerbações agudas nos dois anos anteriores. a eficácia não foi demonstrada em doentes com esclerose múltipla secundária progressiva sem contínuo recaída atividade.

Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma gmbh - laquinimod - esclerose múltipla - tratamento da esclerose múltipla.