Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, kwas nikotynowy - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - tredaptive jest wskazany w leczeniu dyslipidemii, szczególnie u pacjentów z mieszanej dyslipidemii (charakteryzująca się podwyższony poziom niskiej density lipoprotein (ldl) cholesterolu i trójglicerydów i niskie wysokiej-density-lipoprotein (hdl cholesterolu)) oraz u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną i nierodzinna). tredaptive należy stosować u pacjentów w połączeniu z 3-hydroksy-3-metylo-glutaryl-koenzymu a (hmg-coa)-coa (statyny), gdy efekt obniżenia cholesterolu reduktazy hmg-coa w monoterapii неадекватов. może on być stosowany w monoterapii tylko u pacjentów, u których reduktazy hmg-coa jest niecelowe lub nie znosić. diety i inne środki-lek metody leczenia (e. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) powinna być kontynuowana podczas leczenia z tredaptive.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kwas nikotynowy - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - trevaclyn jest wskazany w leczeniu dyslipidemii, szczególnie u pacjentów z mieszanej dyslipidemii (charakteryzująca się podwyższony poziom niskiej density lipoprotein (ldl) cholesterolu i trójglicerydów i niskie wysokiej-density-lipoprotein (hdl) cholesterolu) oraz u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną i nierodzinna). trevaclyn należy stosować u pacjentów w połączeniu z 3-hydroksy-3-metylo-glutaryl-koenzymu a (hmg-coa)-coa (statyny), gdy efekt obniżenia cholesterolu reduktazy hmg-coa inhibitory monoterapii неадекватов. może on być stosowany w monoterapii tylko u pacjentów, u których reduktazy hmg-coa jest niecelowe lub nie znosić. diety i inne środki-lek metody leczenia (e. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) powinna być kontynuowana podczas leczenia z trevaclyn.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-kwas pyroglutamic - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic kwas, monohydrat sitagliptyny fosforan - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii:kiedy metforminą i/lub pochodne sulfonylomocznika (su) i jeden z jednego z steglujan nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. u pacjentów już leczonych z kombinacją ertugliflozin i sitagliptyny w postaci oddzielnych tabletek.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinowany wirus везикулярного zapalenie jamy ustnej (szczep warmińsko-mazurskie) z usuwanie kopercie glikoproteiny, zastąpione ebola zair (szczep киквите 1995) glikoproteiny powierzchniowe - gorączka krwotoczna ebola - szczepionki - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. korzystanie z ervebo powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - infekcje pneumokokowe - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w celu uzyskania informacji na temat ochrony przed określonymi serotypami pneumokokowymi. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - preparaty na kaszel i na zimno - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamiwudyną, raltegravir mieć potasu - infekcje hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami anti‑retroviral w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv‑1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o wadze co najmniej 30 kg bez teraźniejszości lub przeszłości dowody na wirusowe odporności na przeciwwirusowymi insti (inhibitorem transfer strand integrazy) i nrti (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy) klasy (zobacz sekcje 4. 2, 4. 4 i 5.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - Środki przeciwnowotworowe - temodal twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią i w przyszłości w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyna - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla dorosłych pacjentów z typ-2 cukrzycy, xelevia jest wskazany w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii:u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą diety i ćwiczeń samodzielnie i dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus metformin samotnie nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;sulfonylomocznika, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus maksymalna dawka prowadzić sulfonylomocznika sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, i gdy metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;w пролифераторами peroksysomów receptor, który uruchamia się, gamma (ppary) agonist (ja. tiazolidindionom), gdy stosowanie agonistów ppary jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus agonistą ppary sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;agonistą ppary i metformina przy użyciu agonistów ppary jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. xelevia wskazuje również jako dodatek do insuliny (z metforminą lub bez), gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus stabilne dawki insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.