Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartāna medoksomils - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - edarbi ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai pieaugušajiem.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotiskie līdzekļi - kengrexal, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (asa), tiek norādīts samazināšanai thrombotic kardiovaskulāro notikumiem pieaugušiem pacientiem ar koronāro artēriju slimību, apgūst perkutānā toksicitāte koronārās intervences (pci), kuri vēl nav saņēmuši mutes dobuma p2y12 inhibitors pirms pci procedūras un kam mutiskā terapija ar p2y12 inhibitoru nav iespējams vai vēlams.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - myozyme ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar apstiprinātu pompe slimības (skābes-α-glikozidāzes deficīta) diagnozi. pacientiem ar vēlīniem pompe slimība iedarbīgumu ir ierobežots.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. neuraceq ir radiofarmaceitisko norādīts pozitronu emisijas tomogrāfija (pet) attēlveidošanas beta amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, alcheimera slimība (ad) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. neuraceq jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi reklĀma.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - signifor ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar kušinga slimību, kuriem operācija nav risinājums vai kuriem operācija nav izdevies. signifor ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas operācijas, par kurām nav iespēju vai nav bijis dziedinošām un, kas ir nepietiekami kontrolē uz ārstēšanu ar citu somatostatin analogās.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. vizamyl ir radiofarmaceitisko preparātu zāļu norādīts pozitronu emisijas tomogrāfija (pet) attēlveidošanas beta amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, alcheimera slimība (ad) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. vizamyl jālieto kopā ar klīnisko novērtējumu. negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi reklĀma.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - vairogdziedzera audzēji - priekšējās hipofīzes daivas hormoni un to analogi, hipofīzes un hipotalāma hormoni un to analogi - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo pacientiem hroniska c hepatīta (chc) ārstēšanai. rebetol ir norādītas kopā ar citām zālēm, lai ārstētu hronisku c hepatītu (chc) par pediatrijas pacientiem (bērniem 3 gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem), kas agrāk nav ārstēti un bez aknu decompensation.