Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 25 mg - mannitol hjälpämne; pregabalin 25 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik antimontrioxid är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all-trans-vitamin a-syra (atra)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl)(tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi) kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik svaveltrioxid mylan är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med:- som nyligen fått diagnosen låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med alla trans retinoinsyra (atra)- Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl) (tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/retinoinsyra receptor alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte beenexamined.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiska medel - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel