Sofytol omhulde tabletten Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sofytol omhulde tabletten

tilman s.a. zoning industriel 15 b-5377 baillonville (belgiË) - passiflorae incarnata herba droog ethanolisch (60 pct.) extract (3,5-5 = 1) 200 mg/stuk - omhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ijzeroxide rood (e 172) ; katoenzaadolie, gehydreerd ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tricalciumfosfaat (e 341 (iii)), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide rood (e 172) ; katoenzaadolie, gehydreerd ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tricalciumfosfaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide rood (e 172) ; katoenzaadolie, gehydreerd ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tricalciumfosfaat, - other hypnotics and sedatives

Sacchiflora 250 mg harde caps. Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sacchiflora 250 mg harde caps.

amophar s.p.r.l.-b.v.b.a. - saccharomyces boulardii 250 mg - capsule, hard - 250 mg - saccharomyces boulardii 250 mg - saccharomyces boulardii

Humira Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Solymbic Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Kromeya Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritiskromeya in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. kromeya kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. adalimumab is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. juveniele idiopathische arthritispolyarticular juveniele idiopathische arthritiskromeya in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van actieve polyarticulaire juveniele idiopathische artritis bij patiënten vanaf de leeftijd van 2 jaar die een ontoereikende respons op één of meerdere disease-modifying anti-reumatische middelen (dmard ' s). idacio kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast (voor de werkzaamheid in monotherapie zie sectie 5. adalimumab is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar. enthesitis-gerelateerde arthritiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van actieve enthesitis verband met artritis bij patiënten van 6 jaar en ouder, die een onvoldoende respons op, of die intolerant zijn voor conventionele therapie (zie paragraaf 5. axiale spondyloarthritisankylosing ankylopoetica (as)kromeya is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. axiale spondyloarthritis zonder radiografisch bewijs van askromeya is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige axiale spondyloarthritis zonder radiografisch bewijs van als maar met objectieve tekenen van ontsteking door verhoogde crp en/of een mri-scan, die een ontoereikende respons op of intolerant zijn voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. psoriatica arthritiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. adalimumab is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte (zie hoofdstuk 5. 1) en aan het verbeteren van de fysieke functie. psoriasiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige chronische plaque psoriasis bij volwassen patiënten die kandidaat zijn voor systemische therapie. pediatrische plaque psoriasiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten van 4 jaar die een ontoereikende respons op of ongeschikte kandidaten voor topische therapie en phototherapies. de ziekte van crohn diseasekromeya is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van crohn bij volwassen patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. pediatrische de ziekte van crohn diseasekromeya is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van crohn bij pediatrische patiënten (vanaf 6 jaar) die een onvoldoende respons op conventionele therapie met inbegrip van de primaire voedingstherapie en een corticosteroïd en/of een immunomodulator, of die intolerant zijn, of contra-indicaties voor dergelijke therapieën. colitis colitiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa bij volwassen patiënten die een onvoldoende respons op conventionele therapie met inbegrip van corticosteroïden en 6-mercaptopurine (6-mp) of azathioprine (aza), of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. uveitiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van niet-infectieuze intermediair, posterior en panuveitis bij volwassen patiënten die een onvoldoende respons op corticosteroïden, bij patiënten in de behoefte van een corticosteroïd - sparend, of bij wie behandeling met corticosteroïden is ongepast. pediatrische uveitiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische chronische, niet-infectieuze uveitis anterior bij patiënten van 2 jaar die een ontoereikende respons op of intolerant zijn voor de conventionele therapie, of bij wie de conventionele therapie is ongepast.

Relaquine 35 mg/ml orale gel voor paarden Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

relaquine 35 mg/ml orale gel voor paarden

floris holding bv - acepromazinemaleaat; acepromazine - gel voor oraal gebruik - acepromazinemaleaat 47,5 mg/ml; acepromazine 35 mg/ml, - acepromazine - paarden

Cyltezo Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Subestin 25 microgram/ml orale oplossing voor paarden Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

subestin 25 microgram/ml orale oplossing voor paarden

floris holding bv - clenbuterolhydrochloride - drank - clenbuterolhydrochloride 25 µg/ml, - clenbuterol - paarden

Subestin 25 µg/ml or. opl. Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

subestin 25 µg/ml or. opl.

floris holding b.v. - clenbuterolhydrochloride 0,025 mg/ml - eq. clenbuterol 0,022 mg/ml - drank - 25 µg/ml - clenbuterolhydrochloride 0.025 mg/ml - clenbuterol - paard

Z-Itch 40 mg/ml pour-on opl. Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

z-itch 40 mg/ml pour-on opl.

floris holding b.v. - permethrine 40 mg/ml - pour-on oplossing - 40 mg/ml - permethrine 40 mg/ml - permethrin - paard