Швейцарія - французька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pharmaton sa - betacarotenum, cholecalciferolum, (+)-alpha-tocopherolum, thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, l'acide folicum, biotinum, l'acide ascorbicum, de calcium, de magnésium, de fer, de zinc, de cuivre sulfamidés, cuivre, natrii selenis anhydricus, de sélénium, de l'extrait de ginseng - comprimés effervescents - vitamina: betacarotenum 2 mg, cholecalciferolum 200 u. i., (+)-alfa-tocopherolum 10 mg-int-rac-alpha-tocopherylis acetas, thiamini nitras 1,4 mg, riboflavinum 1,6 mg, pyridoxini hydrochloridum 2 mg, cyanocobalaminum 1 µg, nicotinamidum 18 mg, acide folicum 0,2 mg, biotinum 0,15 mg, acide ascorbicum 60 mg, minéraux: calcium 100 mg, 40 mg de magnésium, ferrosi sulfamidés sesquihydricus corresp. fer de 10 mg, 1 mg de zinc, de cuivre sulfamidés anhydricus 1.26 mg corresp. de cuivre de 0,5 mg, natrii selenis anhydricus 110 µg corresp. le sélénium 50 µg, autres: de l'extrait de ginseng 40 mg corresp. ginsenosidea 1,6 mg arom.: bergamottae aetheroleum, vanillinum et d'autres aspartamum, excipiens pro compresso. - la vitamine et de mineralstoffpräparat à mangelzuständen à l'Âge - synthetika

Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - antigène diphtérique absorbé 2 ui/dose; anatoxine tétanique, adsorbé 20 ui/dose - suspension injectable - antigène diphtérique absorbé 4 ui; anatoxine tétanique, adsorbé 40 ui - tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid

Швейцарія - французька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

iqone healthcare switzerland sa - adalimumabum - solution injectable en seringue préremplie avec protège-aiguille - adalimumabum 40 mg, acidum aceticum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.07 mg, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.4 ml. - polyarthrite rhumatoïde, arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, arthrite psoriasique, spondylarthrite ankylosante, maladie de crohn chez l'adulte, colite ulcéreuse, psoriasis chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant, hidradénite suppurée, uvéite - biotechnologika

Швейцарія - французька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

iqone healthcare switzerland sa - adalimumabum - solution injectable en stylo prérempli - adalimumabum 40 mg, acidum aceticum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.07 mg, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.4 ml. - polyarthrite rhumatoïde, arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, arthrite psoriasique, spondylarthrite ankylosante, maladie de crohn chez l'adulte, colite ulcéreuse, psoriasis chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant, hidradénite suppurée, uvéite - biotechnologika

Швейцарія - французька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - tibolonum - comprimés - tablette: tibolonum 2,5 mg, excipiens pro compresso. - klimakterische plaintes, de l'ostéoporose - synthetika

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - nébivolol 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > nébivolol 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol - beta-bloquant - classe pharmacothérapeutique : beta-bloquant, selectif, code atc : c07ab12.nebivolol teva sante 5 mg, comprimé quadrisécable, est un médicament à visée cardiovasculaire appartenant au groupe des bêta-bloquants sélectifs qui réduit la pression artérielle et améliore le débit cardiaque.nebivolol teva sante 5 mg, comprimé quadrisécable est utilisé : dans le traitement de pression artérielle élevée (hypertension artérielle essentielle). dans le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique légère et modérée chez des patients âgés de 70 ans ou plus, en association à d’autres traitements (par exemple des diurétiques, de la digoxine, des inhibiteurs de l’enzyme de conversion, des antagonistes de l’angiotensine ii).

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - loratadine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > loratadine 10 mg - antihistaminiques À usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques a usage systemique - code atc : r06ax13.loratadine viatris appartient à une classe de médicaments appelés antihistaminiques utilisés dans le traitement des symptômes des allergies telles que le rhume des foins et les allergies perannuelles, notamment aux acariens.loratadine viatris permet de réduire vos symptômes de l’allergie en arrêtant les effets d’une substance appelée « l’histamine », qui est produite par votre organisme lorsque vous faites une réaction allergique à quelque chose.loratadine viatris soulage les réactions allergiques et leurs symptômes associés tels que les éternuements, écoulement nasal clair, démangeaison des yeux, larmoiement chez les adultes et les enfants âgés de plus de 6 ans qui pèsent plus de 30 kg.loratadine viatris peut aussi être utilisé dans le traitement des symptômes liés à l'urticaire tels que démangeaisons, éruptions, rougeurs.

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol - beta-bloquant, selectif - nebivolol isomed 5 mg, comprimé quadrisécable est utilisé: dans le traitement de pression artérielle élevée (hypertension artérielle essentielle). dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique légère et modérée chez des patients âgés de 70 ans ou plus, en association à d'autres traitements (par exemple des diurétiques, de la digoxine, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion, des antagonistes de l'angiotensine ii).

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter holding b.v. - flumazénil - solution - 0,1 mg - composition pour 1 ml de solution > flumazénil : 0,1 mg - antidotes

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les facteurs de stimulation des colonies - biograstim est indiqué pour la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec établi une chimiothérapie cytotoxique pour une tumeur maligne (à l'exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez les patients subissant une chimiothérapie myéloablative suivie par la transplantation de moelle osseuse considérés comme exposés à un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. biograstim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes, l'administration à long terme de biograstim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. biograstim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.