Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastome - agents antinéoplasiques - unituxin est indiqué pour le traitement de neuroblastoma à haut risque chez les patients âgés de 12 mois à 17ans, qui ont déjà reçu la chimiothérapie d’induction et obtenu au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et autogreffe de cellules souches transplantation (asct). il est administré en association avec le facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (gm-csf), l'interleukine-2 (il-2) et l'isotrétinoïne.

Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tartrate de brimonidine 2 mg/ml - eq. brimonidine 1,3 mg/ml; maléate de timolol 6,8 mg/ml - eq. timolol 5 mg/ml - collyre en solution - 2 mg/ml - 5 mg/ml - tartrate de brimonidine 2 mg/ml; maléate de timolol 6.8 mg/ml - timolol

Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - lévonorgestrel 0,1 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - comprimé pelliculé - 0,10 mg - 0,02 mg - ethinylestradiol 20 µg; lévonorgestrel 100 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - lévonorgestrel 0,15 mg (comprimé rose); ethinylestradiol 0,03 mg (comprimé rose); ethinylestradiol 0,01 mg (comprimé blanc) - comprimé pelliculé - lévonorgestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.03 mg; ethinylestradiol 0.01 mg - levonorgestrel and ethinylestradiol

Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg/ml - solution buvable en gouttes - 10 mg/ml - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg/ml - cetirizine

Швейцарія - французька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - avacopanum - gélules - avacopanum 10 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 245 mg, macrogolum 4000, kapselhülle: e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, gelatina, polysorbatum 80, drucktinte: e 172 (nigrum), pro capsula. - behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver vaskulitis (granulomatose mit polyangiitis (gpa) oder mikroskopischer polyangiitis (mpa)) - synthetika

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmabide ltd - latanoprost - collyre - 50 microgrammes - composition pour 1 ml > latanoprost : 50 microgrammes - analogues de prostaglandines.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - chlorhydrate de fentanyl - douleur postopératoire - analgésiques - ionsys est indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère chez les patients adultes.