Replagal Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsídasi alfa - fabry sjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - replagal er ætlað til langtíma ensím-skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining fabry sjúkdómur (a-galactosidase-skort).

Vpriv Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglúserasa alfa - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - vpriv er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar (ert) hjá sjúklingum með gaucher sjúkdóm af tegund 1.

Revestive Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - vanfrásogssjúkdómar - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - revestive er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum á aldrinum 1 ára og eldri með smitþurrð (sbs). sjúklingar ættu að vera stöðugir eftir að liðnum aðlögun í þörmum eftir aðgerð. revestive er ætlað til meðferð við sjúklinga á aldrinum 1 ár og yfir með stuttum hægðir heilkenni. sjúklingar ættu að vera stöðugir eftir að liðnum aðlögun í þörmum eftir aðgerð.

Plenadren Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hýdrókortisón - skert nýrnastarfsemi - barksterar til almennrar notkunar - meðferð við nýrnahettubólgu hjá fullorðnum.

Takhzyro Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - ofsabjúgur, arfgengur - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Alunbrig Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Livtencity Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovirus sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af veirum.

Elvanse Adult Hart hylki 30 mg Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 30 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 30 mg

Elvanse Adult Hart hylki 50 mg Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 50 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 50 mg

Elvanse Adult Hart hylki 70 mg Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 70 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 70 mg