Європейський Союз -
латвійська -
EMA (European Medicines Agency)
tractocile
ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - priekšlaicīga dzimtene - citi ginekoloģiskie līdzekļi - tractotile ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.
Латвія -
латвійська -
Zāļu valsts aģentūra
archifar 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
medochemie ltd., cyprus - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Латвія -
латвійська -
Zāļu valsts aģentūra
archifar 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
medochemie ltd., cyprus - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Європейський Союз -
латвійська -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - rokuronija vai vekuronija izraisītas neiromuskulārās blokādes atsākšana. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Європейський Союз -
латвійська -
EMA (European Medicines Agency)
ablavar (previously vasovist)
tmc pharma services ltd. - gadofosveseta trinātrija saturs - magnētiskās rezonanses angiogrāfija - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. ablavar ir norādīts kontrastu pastiprinātu magnētiskās rezonanses angiogrāfija (ce-mra) vizualizācija vēdera vai ekstremitāšu kuģu tikai pieaugušajiem, ar aizdomas vai ir zināms, asinsvadu slimības.
Європейський Союз -
латвійська -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiskie līdzekļi - antikoagulanti pieaugušiem pacientiem ar heparīna izraisītu ii tipa trombocitopēniju un trombemboliska slimība, kas nosaka parenterālo antitrombotisko terapiju. diagnoze jāapstiprina ar heparīna izraisītu trombocītu aktivācijas tests, vai līdzvērtīgu pārbaudi.
Латвія -
латвійська -
Zāļu valsts aģentūra
pamitor 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
chiesi pharmaceuticals gmbh, austria - dinātrija pamidronāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 15 mg/ml
Європейський Союз -
латвійська -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex adroiq
extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Латвія -
латвійська -
Zāļu valsts aģentūra
sontilen 5 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
medochemie ltd., cyprus - sufentanils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 µg/ml
Латвія -
латвійська -
Zāļu valsts aģentūra
sontilen 50 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
medochemie ltd., cyprus - sufentanils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 µg/ml