Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lyfjaver ehf. - esomeprazolum - magasýruþolin tafla - 40 mg

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 100 míkróg

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 50 míkróg

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 25 míkróg

Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvir natríum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - exviera er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 10 mg

Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinib hýdróklóríð - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - alecensa sem einlyfjameðferð er ætlað til fyrstu meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með lungnakrabbamein (anaplastic lymphoma kinase (alk)) sem ekki er lungnakrabbamein (nsclc). alecensa eitt og sér er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með t‑jákvæð háþróaður nsclc áður meðhöndluð með crizotinib.

Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.