Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lyfjaver ehf. - esomeprazolum - magasýruþolin tafla - 40 mg

Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 100 míkróg

Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 50 míkróg

Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 25 míkróg

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvir natríum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - exviera er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.

Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 10 mg

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinib hýdróklóríð - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - alecensa sem einlyfjameðferð er ætlað til fyrstu meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með lungnakrabbamein (anaplastic lymphoma kinase (alk)) sem ekki er lungnakrabbamein (nsclc). alecensa eitt og sér er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með t‑jákvæð háþróaður nsclc áður meðhöndluð með crizotinib.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.