SUIVAC PARVOERY-IN Injekce Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

suivac parvoery-in injekce

dyntec, spol s r.o. - prasečí parvovirus + erysipelothrix - injekce - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - prasata

Tremelimumab AstraZeneca Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Equilis Tetanus Injekční suspenze Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

equilis tetanus injekční suspenze

intervet international, b.v. - clostridium vakcíny - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - zvířata všech druhů vnímavých k tetanu

FLUEQUIN Injekční suspenze Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fluequin injekční suspenze

bioveta, a.s. - koňské chřipce virus - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - koně

FLUEQUIN T Injekční suspenze Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fluequin t injekční suspenze

bioveta, a.s. - equine influenza virus + clostridium - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - koně

PESTORIN MORMYX Injekce Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pestorin mormyx injekce

bioveta, a.s. - Živý virus myxomatózy vakcína + inaktivované králičí hemoragického onemocnění virus vakcíny - injekce - Živé a inaktivované virové vakcíny - králíci

SUIVAC APP Injekční emulze Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

suivac app injekční emulze

dyntec, spol s r.o. - actinobacillus_haemophilus - injekční emulze - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata

Nobivac Respira Bb-Inj Injekční suspenze Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobivac respira bb-inj injekční suspenze

intervet international, b.v. - bordetella vakcíny - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - psi

Nobivac Respira Bb-předpl. inj. Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobivac respira bb-předpl. inj. injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

intervet international, b.v. - bordetella vakcíny - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - psi

Libtayo Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinom, skvamózní buňka - antineoplastická činidla - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.