Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemi-influensa-vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter som är 12 år och äldre med hemofili a (medfödd faktor viii-brist).

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 enheter - protrombinkomplex, aktiverat 1000 ie aktiv substans - aktiverat protrombinkomplex mot faktor viii-antikroppar

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 enheter - protrombinkomplex, aktiverat 500 ie aktiv substans - aktiverat protrombinkomplex mot faktor viii-antikroppar

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - svinparvovirus, stam 014, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - svinparvovirus, stam 014, inaktiverat 0,36 ml aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans - svinparvovirus - svin

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - hästherpesvirus typ 1 (ehv1), stam rac-h, inaktiverat; hästherpesvirus typ 4 (ehv4), stam 2252, inaktiverat; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 2/93, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - paraffin, flytande 0,8 mikrol adjuvans; mycobacterium phlei, cellväggsextrakt 40 mikrog adjuvans; natriumtimerfonat hjälpämne; polysorbat 80 0,08 mikrol adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 15 mg adjuvans; hästherpesvirus typ 4 (ehv4), stam 2252, inaktiverat 6,5 log10 tcid50 aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen 20 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 2/93, inaktiverat antigen 20 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen 50 mikrog aktiv substans; hästherpesvirus typ 1 (ehv1), stam rac-h, inaktiverat 7,8 log10 tcid50 aktiv substans - ekvint rhinopneumonitivirus + ekvint influensavirus - häst

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5n2-subtyp (stam a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar. reduktion av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning visades vid tre veckor efter vaccination. serumantikroppar kan förväntas fortsätta i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5-subtyp (stam h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. minskning av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning med en virulent h5n1-stam visades vid två veckor efter en enkeldosvaccination. serum antikroppar har visat att framhärda i kycklingar för minst 7 månader och studier som gjorts med andra vaccin stammar visar att antikroppar som skulle kunna förväntas att kvarstå i kycklingar för minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccinet.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h7n1-subtyp (stam, a / ck / italien / 473/99) - immunologicals för aves - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och änder mot aviär influensa typ a, subtyp h7n1. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar och ringarna. hos kycklingar visades minskning av kliniska tecken, mortalitet, utsöndring och överföring av virus efter utmaning med två veckor efter en enstaka vaccination. vid ankor visade reduktion av utsöndring och överföring av virus efter utmaning två veckor efter en enkeldosvaccination. Även om det inte har undersökts med denna speciella ai-vaccinstammen, visar studier som utförts med andra stammar att skyddsnivåer av serumantikroppstitrar skulle förväntas fortsätta hos kycklingar i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin. varaktigheten av immunitet i ankor är okänd.