RYMTI Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Étanercept

Доступна з:

LUPIN PHARMA CANADA LIMITED

Код атс:

L04AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ETANERCEPT

Дозування:

50MG

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

Étanercept 50MG

Адміністрація маршрут:

Sous-cutanée

Одиниць в упаковці:

100

Тип рецепту:

Prescription

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151564001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2022-08-31

Характеристики продукта

_ _
_RYMTI _
_Page 1 de 97_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RYMTI
Étanercept injectable
50 mg/mL, Solution pour injection en seringues préremplies
50 mg/mL, Solution pour injection en autoinjecteurs préremplis
Norme du fabricant
Modificateur de la réponse biologique
Lupin Pharma Canada Ltd
1001, Boulevard De Maisonneuve Est, bureau 304
Montréal, Québec
H2L 4P9
Date de préparation :
Le 31 août, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 234562
_ _
_RYMTI _
_Page 2 de 97_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et ajustement de la posologie
......................................... 6
4.3
Administration
..........................................................................................................
7
4.4
Dose oubliée
...........................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
...................................................................................................................
8
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET EMBALLAGE
8
7
DESCRIPTION .....