RYMTI Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Étanercept

Dostupné z:

LUPIN PHARMA CANADA LIMITED

ATC kód:

L04AB01

INN (Medzinárodný Name):

ETANERCEPT

Dávkovanie:

50MG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Étanercept 50MG

Spôsob podávania:

Sous-cutanée

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Prescription

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151564001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2022-08-31

Súhrn charakteristických

                                _ _
_RYMTI _
_Page 1 de 97_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RYMTI
Étanercept injectable
50 mg/mL, Solution pour injection en seringues préremplies
50 mg/mL, Solution pour injection en autoinjecteurs préremplis
Norme du fabricant
Modificateur de la réponse biologique
Lupin Pharma Canada Ltd
1001, Boulevard De Maisonneuve Est, bureau 304
Montréal, Québec
H2L 4P9
Date de préparation :
Le 31 août, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 234562
_ _
_RYMTI _
_Page 2 de 97_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et ajustement de la posologie
......................................... 6
4.3
Administration
..........................................................................................................
7
4.4
Dose oubliée
...........................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
...................................................................................................................
8
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET EMBALLAGE
8
7
DESCRIPTION .....
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-08-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov