Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Étanercept
LUPIN PHARMA CANADA LIMITED
L04AB01
ETANERCEPT
50MG
Solution
Étanercept 50MG
Sous-cutanée
100
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151564001; AHFS:
APPROUVÉ
2022-08-31
_ _ _RYMTI _ _Page 1 de 97_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR RYMTI Étanercept injectable 50 mg/mL, Solution pour injection en seringues préremplies 50 mg/mL, Solution pour injection en autoinjecteurs préremplis Norme du fabricant Modificateur de la réponse biologique Lupin Pharma Canada Ltd 1001, Boulevard De Maisonneuve Est, bureau 304 Montréal, Québec H2L 4P9 Date de préparation : Le 31 août, 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 234562 _ _ _RYMTI _ _Page 2 de 97_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 1.1 Enfants .................................................................................................................... 5 1.2 Personnes âgées .................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 5 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ...................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 6 4.1 Considérations posologiques .................................................................................. 6 4.2 Posologie recommandée et ajustement de la posologie ......................................... 6 4.3 Administration .......................................................................................................... 7 4.4 Dose oubliée ........................................................................................................... 8 5 SURDOSAGE ................................................................................................................... 8 6 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET EMBALLAGE 8 7 DESCRIPTION ..... Prečítajte si celý dokument