Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rivastigmine

Доступна з:

3M Health Care Limited

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Терапевтична области:

Ziekte van Alzheimer

Терапевтичні свідчення:

Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Alzheimer.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

teruggetrokken

Дата Авторизація:

2014-04-03

інформаційний буклет

                                42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 U PLEISTER VOOR
TRANSDERMAAL GEBRUIK
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 U PLEISTER VOOR
TRANSDERMAAL GEBRUIK
rivastigmine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Rivastigmine 3M Health Care Ltd. en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Het werkzame bestanddeel van Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is
rivastigmine.
Rivastigmine behoort tot een groep van verbindingen die
cholinesteraseremmers wordt genoemd. Bij
patiënten met dementie bij de ziekte van Alzheimer sterven er
bepaalde zenuwcellen in de hersenen af,
waardoor het gehalte van de neurotransmitter acetylcholine (een stof
die de communicatie tussen
zenuwcellen mogelijk maakt) te laag wordt. Rivastigmine werkt door het
blokkeren van de enzymen
die acetylcholine afbreken: acetylcholinesterase en
butyrylcholinesterase. Doordat Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. deze enzymen blokkeert, kunnen de gehaltes
acetylcholine in de hersenen toenemen.
Op deze manier helpt Rivastigmine 3M Health Care Ltd. de symptomen van
de z
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 u pleister voor
transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke pleister voor transdermaal gebruik geeft 4,6 mg rivastigmine per
24 uur af. Elke pleister voor
transdermaal gebruik van 4,15 cm
2
bevat 7,17 mg rivastigmine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik
Rechthoekige pleister, van ongeveer 2,5 cm x 1,8 cm met ronde hoeken.
Elke pleister bevat een
combinatie van een verwijderbare, transparante, verdeelde afgiftelaag,
een functionele laag bevat het
geneesmiddelenmatrix (DIA) en een beschermende onderlaag. De onderlaag
is transparant tot
doorschijnend, met de opdruk “R5” in een herhaald patroon.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
de ziekte van Alzheimer.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De start van en het toezicht op de behandeling dient te geschieden
door een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van dementie bij de ziekte van Alzheimer. De
diagnose dient gesteld te
worden aan de hand van de huidige richtlijnen. Overeenkomstig iedere
behandeling die wordt
geïnitieerd bij patiënten met dementie. De behandeling met
rivastigmine mag slechts gestart worden
als er een verzorger beschikbaar is om regelmatig het geneesmiddel aan
te brengen en de behandeling
te bewaken.
Dosering
PLEISTERS VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK
RIVASTIGMINE _IN VIVO_ AFGIFTE PER 24 U
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6
mg/24 u
4,6 mg
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 9,5
mg/24 u
9,5 mg
Startdosis
De behandeling wordt gestart met 4,6 mg/24 u.
Onderhoudsdosis
Na minimaal vier weken behandeling en indien goed verdragen volgens de
behandelend arts, dient de
dosis van 4,6 mg/24 u verhoogd te worden naar 9,5 mg/24 u, dit is de
aanbevolen dagelijkse werkzame
dosering, welke voortgezet 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-09-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів